Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-01-2024

Aktiv bestanddel:

Brivaracetam

Tilgængelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX23

INN (International Name):

brivaracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Epilepsie

Terapeutiske indikationer:

Briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2016-01-13

Indlægsseddel

                                100
B. PROSPECTUL
101
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BRIVIACT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 25 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 50 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 75 MG COMPRIMATE FILMATE
BRIVIACT 100 MG COMPRIMATE FILMATE
brivaracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Briviact şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Briviact
3.
Cum să luaţi Briviact
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Briviact
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRIVIACT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIVIACT
Briviact conţine substanţa activă brivaracetam. Face parte dintr-o
clasă de medicamente denumite
„anti-epileptice". Aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul
epilepsiei.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BRIVIACT
-
Briviact este utilizat la adulţi, adolescenţi și copii începând
cu vârsta de 2 ani.
-
Se utilizează pentru tratarea unei forme de epilepsie în care apar
crize convulsive parţiale cu sau
fără generalizare secundară.
-
Crizele convulsive parţiale sunt crize care debutează afectând doar
o parte a creierului. Aceste
crize convulsive parţiale se pot răspândi şi extinde apoi pe zone
mai mari în ambele jumătăţi ale
creierului - sunt denumite crize convulsive parţiale cu
„generalizare secundară".
-

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Briviact 10 mg comprimate filmate
Briviact 25 mg comprimate filmate
Briviact 50 mg comprimate filmate
Briviact 75 mg comprimate filmate
Briviact 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 10 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 25 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 50 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 75 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine brivaracetam 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Briviact 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine lactoză 88 mg.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 25 mg conţine lactoză 94 mg.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 50 mg conţine lactoză 189 mg.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 75 mg conţine lactoză 283 mg.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 100 mg conţine lactoză 377 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Briviact 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă,
având diametru de 6,5 mm și
marcate cu "U10" pe una dintre fețe.
Briviact 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare gri, având dimensiunile de 8,9
mm x 5,0 mm și marcate cu
"u25" pe una dintre fețe.
Briviact 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare galbenă, având dimensiunile de
11,7 mm x 6,6 mm și marcate
cu "u50" pe una dintre fețe.
Briviact 75 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare violet, având dimensiunile de
13,0 mm x 7,3 mm și marcate cu
"u75" pe una dintre fețe.
Briviact 100 mg comprimate filmate
Compr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt