Bosulif

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bosutinib (como mono-hidratado)

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01XE14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bosutinib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Gydymo sritis:

Leucemia, Mieloide

Terapinės indikacijos:

Bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (CP) para o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (LMC Ph+). CP, em fase acelerada (AP), e da explosão de fase (BP) LMC Ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [TKI(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2013-03-27

Pakuotės lapelis

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BOSULIF 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosutinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bosulif e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bosulif
3.
Como tomar Bosulif
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bosulif
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BOSULIF E PARA QUE É UTILIZADO
Bosulif contém a substância ativa bosutinib. É utilizado para
tratar doentes adultos que têm um tipo de
leucemia chamada Leucemia Mieloide Crónica (LMC) com cromossoma
Filadélfia positivo (Ph
positivo) e que foram recém-diagnosticados ou para os quais os
medicamentos tomados previamente
para tratar a LMC não tiveram efeito ou não são adequados. A
leucemia mieloide crónica com Ph
positivo é um cancro do sangue que faz com que o organismo produza um
número excessivo de
determinado tipo de glóbulos brancos do sangue chamados
granulócitos.
Caso tenha dúvidas sobre como funciona Bosulif ou sobre o motivo pelo
qual este medicamento foi
receitado para si, fale com o seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BOSULIF
NÃO TOME BOSULIF
-
se tem alergia ao bosutinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se o seu médico lhe disse que tem uma lesão
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, amarelo, oval (largura: 5,6 mm;
comprimento: 10,7 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “100” no outro
lado.
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, laranja, oval (largura: 8,8 mm;
comprimento: 16,9 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “400” no outro
lado.
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, vermelho, oval (largura: 9,5 mm;
comprimento: 18,3 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “500” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bosulif é indicado para o tratamento de doentes adultos com:

leucemia mieloide crónica com cromossoma Filadélfia positivo (LMC
Ph+) em fase crónica
(FC) recém-diagnosticada.

LMC Ph+ em fase crónica (FC), acelerada (FA) e blástica (FB),
previamente tratada com um
ou mais inibidores de tirosinacinase [ITC(s)] e para quem o imatinib,
o nilotinib e o dasatinib
não são considerados opções de tratamento adequadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Bosuli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją