Bosulif

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2023
SPC SPC (SPC)
17-05-2023
PAR PAR (PAR)
09-06-2022

active_ingredient:

bosutinib (como mono-hidratado)

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01XE14

INN:

bosutinib

therapeutic_group:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

therapeutic_area:

Leucemia, Mieloide

therapeutic_indication:

Bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (CP) para o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (LMC Ph+). CP, em fase acelerada (AP), e da explosão de fase (BP) LMC Ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [TKI(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-03-27

PIL

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BOSULIF 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosutinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bosulif e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bosulif
3.
Como tomar Bosulif
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bosulif
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BOSULIF E PARA QUE É UTILIZADO
Bosulif contém a substância ativa bosutinib. É utilizado para
tratar doentes adultos que têm um tipo de
leucemia chamada Leucemia Mieloide Crónica (LMC) com cromossoma
Filadélfia positivo (Ph
positivo) e que foram recém-diagnosticados ou para os quais os
medicamentos tomados previamente
para tratar a LMC não tiveram efeito ou não são adequados. A
leucemia mieloide crónica com Ph
positivo é um cancro do sangue que faz com que o organismo produza um
número excessivo de
determinado tipo de glóbulos brancos do sangue chamados
granulócitos.
Caso tenha dúvidas sobre como funciona Bosulif ou sobre o motivo pelo
qual este medicamento foi
receitado para si, fale com o seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BOSULIF
NÃO TOME BOSULIF
-
se tem alergia ao bosutinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se o seu médico lhe disse que tem uma lesão
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, amarelo, oval (largura: 5,6 mm;
comprimento: 10,7 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “100” no outro
lado.
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, laranja, oval (largura: 8,8 mm;
comprimento: 16,9 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “400” no outro
lado.
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, vermelho, oval (largura: 9,5 mm;
comprimento: 18,3 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “500” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bosulif é indicado para o tratamento de doentes adultos com:

leucemia mieloide crónica com cromossoma Filadélfia positivo (LMC
Ph+) em fase crónica
(FC) recém-diagnosticada.

LMC Ph+ em fase crónica (FC), acelerada (FA) e blástica (FB),
previamente tratada com um
ou mais inibidores de tirosinacinase [ITC(s)] e para quem o imatinib,
o nilotinib e o dasatinib
não são considerados opções de tratamento adequadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Bosuli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-06-2022
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-06-2022
PIL PIL չեխերեն 17-05-2023
SPC SPC չեխերեն 17-05-2023
PAR PAR չեխերեն 09-06-2022
PIL PIL դանիերեն 17-05-2023
SPC SPC դանիերեն 17-05-2023
PAR PAR դանիերեն 09-06-2022
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-06-2022
PIL PIL էստոներեն 17-05-2023
SPC SPC էստոներեն 17-05-2023
PAR PAR էստոներեն 09-06-2022
PIL PIL հունարեն 17-05-2023
SPC SPC հունարեն 17-05-2023
PAR PAR հունարեն 09-06-2022
PIL PIL անգլերեն 17-05-2023
SPC SPC անգլերեն 17-05-2023
PAR PAR անգլերեն 09-06-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-06-2022
PIL PIL իտալերեն 17-05-2023
SPC SPC իտալերեն 17-05-2023
PAR PAR իտալերեն 09-06-2022
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-06-2022
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-06-2022
PIL PIL մալթերեն 17-05-2023
SPC SPC մալթերեն 17-05-2023
PAR PAR մալթերեն 09-06-2022
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL լեհերեն 17-05-2023
SPC SPC լեհերեն 17-05-2023
PAR PAR լեհերեն 09-06-2022
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-06-2022
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-06-2022
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-06-2022
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-06-2022
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-06-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-06-2022

view_documents_history