Bosulif

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosutinib (como mono-hidratado)

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XE14

INN (الاسم الدولي):

bosutinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

المجال العلاجي:

Leucemia, Mieloide

الخصائص العلاجية:

Bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (CP) para o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (LMC Ph+). CP, em fase acelerada (AP), e da explosão de fase (BP) LMC Ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [TKI(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-03-27

نشرة المعلومات

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BOSULIF 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
BOSULIF 500 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosutinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Bosulif e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bosulif
3.
Como tomar Bosulif
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bosulif
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BOSULIF E PARA QUE É UTILIZADO
Bosulif contém a substância ativa bosutinib. É utilizado para
tratar doentes adultos que têm um tipo de
leucemia chamada Leucemia Mieloide Crónica (LMC) com cromossoma
Filadélfia positivo (Ph
positivo) e que foram recém-diagnosticados ou para os quais os
medicamentos tomados previamente
para tratar a LMC não tiveram efeito ou não são adequados. A
leucemia mieloide crónica com Ph
positivo é um cancro do sangue que faz com que o organismo produza um
número excessivo de
determinado tipo de glóbulos brancos do sangue chamados
granulócitos.
Caso tenha dúvidas sobre como funciona Bosulif ou sobre o motivo pelo
qual este medicamento foi
receitado para si, fale com o seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BOSULIF
NÃO TOME BOSULIF
-
se tem alergia ao bosutinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se o seu médico lhe disse que tem uma lesão
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de bosutinib
(sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Bosulif 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, amarelo, oval (largura: 5,6 mm;
comprimento: 10,7 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “100” no outro
lado.
Bosulif 400 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, laranja, oval (largura: 8,8 mm;
comprimento: 16,9 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “400” no outro
lado.
Bosulif 500 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, vermelho, oval (largura: 9,5 mm;
comprimento: 18,3 mm),
biconvexo, com “Pfizer” gravado num dos lados e “500” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Bosulif é indicado para o tratamento de doentes adultos com:

leucemia mieloide crónica com cromossoma Filadélfia positivo (LMC
Ph+) em fase crónica
(FC) recém-diagnosticada.

LMC Ph+ em fase crónica (FC), acelerada (FA) e blástica (FB),
previamente tratada com um
ou mais inibidores de tirosinacinase [ITC(s)] e para quem o imatinib,
o nilotinib e o dasatinib
não são considerados opções de tratamento adequadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Bosuli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات