Besremi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ropeginterferon alfa-2b

Prieinama:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC kodas:

L03AB15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ropeginterferon alfa-2b

Farmakoterapinė grupė:

Иммуностимуляторы,

Gydymo sritis:

Czerwienica

Terapinės indikacijos:

Besremi jest wskazany w monoterapii u dorosłych w leczeniu policitemia wiara bez objawowe śledziony.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2019-02-15

Pakuotės lapelis

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESREMI 250 MIKROGRAMÓW/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
ropeginterferon alfa-2b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Besremi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Besremi
3.
Jak stosować lek Besremi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Besremi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESREMI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Besremi zawiera substancję czynną ropeginterferon alfa-2b,
który należy do grupy leków
zwanych interferonami. Interferony są wytwarzane przez układ
odpornościowy organizmu w celu
zahamowania rozwoju komórek nowotworowych.
L
ek Besremi stosuje się w postaci monoterapii w celu leczenia
czerwienicy prawdziwej u dorosłych.
Czerwienica prawdziwa to rodzaj nowotworu, który charakteryzuje się
zwiększoną produkcją krwinek
czerwonych, krwinek białych i płytek krwi (elementy pomagające w
krzepnięciu krwi) w szpiku
kostnym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESREMI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BESREMI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ropeginterferon alfa-2b lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli pacjent ma chorobę tarczycy, która nie jest kontrolowana
lekami,
-
jeśli pacje
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Besremi 250 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Besremi 500 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Besremi 250 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony po 0,5 ml roztworu
zawiera 250 mikrogramów
ropeginterferonu alfa-2b w przeliczeniu na białko, co odpowiada 500
mikrogramom/ml.
Besremi 500 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony po 0,5 ml roztworu
zawiera 500 mikrogramów
ropeginterferonu alfa-2b w przeliczeniu na białko, co odpowiada 1000
mikrogramom/ml.
Moc roztworu określa ilość interferonu alfa-2b w cząsteczce
ropeginterferonu alfa-2b niepoddanego
pegylacji.
Ropeginterferon alfa-2b jest to kowalencyjnie sprzężony interferon
alfa-2b, wytwarzany z użyciem
technologii rekombinowanego DNA w komórkach
_Escherichia coli_
, z cząsteczką metoksyglikolu
polietylenowego (mPEG).
Siła działania tego produktu leczniczego nie powinna być
porównywana do innego pegylowanego lub
niepegylowanego białka z tej samej klasy terapeutycznej (patrz punkt
5.1).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 10 mg
alkoholu benzylowego na 1 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (wstrzyknięcie).
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Besremi jest wskazany do stosowania w postaci monoterapii u
dorosłych w leczeniu
czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu
czerwienicy prawdziwej.
Dawkowanie
_Faza dostosowania dawki_
Dawka jest dostosowywana indywidualnie dla każdego pacj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją