Besremi

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ropeginterferon alfa-2b

Предлага се от:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

АТС код:

L03AB15

INN (Международно Name):

ropeginterferon alfa-2b

Терапевтична група:

Иммуностимуляторы,

Терапевтична област:

Czerwienica

Терапевтични показания:

Besremi jest wskazany w monoterapii u dorosłych w leczeniu policitemia wiara bez objawowe śledziony.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-02-15

Листовка

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESREMI 250 MIKROGRAMÓW/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE
WSTRZYKIWACZU
ropeginterferon alfa-2b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Besremi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Besremi
3.
Jak stosować lek Besremi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Besremi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESREMI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Besremi zawiera substancję czynną ropeginterferon alfa-2b,
który należy do grupy leków
zwanych interferonami. Interferony są wytwarzane przez układ
odpornościowy organizmu w celu
zahamowania rozwoju komórek nowotworowych.
L
ek Besremi stosuje się w postaci monoterapii w celu leczenia
czerwienicy prawdziwej u dorosłych.
Czerwienica prawdziwa to rodzaj nowotworu, który charakteryzuje się
zwiększoną produkcją krwinek
czerwonych, krwinek białych i płytek krwi (elementy pomagające w
krzepnięciu krwi) w szpiku
kostnym.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESREMI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BESREMI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ropeginterferon alfa-2b lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli pacjent ma chorobę tarczycy, która nie jest kontrolowana
lekami,
-
jeśli pacje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Besremi 250 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Besremi 500 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Besremi 250 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony po 0,5 ml roztworu
zawiera 250 mikrogramów
ropeginterferonu alfa-2b w przeliczeniu na białko, co odpowiada 500
mikrogramom/ml.
Besremi 500 mikrogramów/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony po 0,5 ml roztworu
zawiera 500 mikrogramów
ropeginterferonu alfa-2b w przeliczeniu na białko, co odpowiada 1000
mikrogramom/ml.
Moc roztworu określa ilość interferonu alfa-2b w cząsteczce
ropeginterferonu alfa-2b niepoddanego
pegylacji.
Ropeginterferon alfa-2b jest to kowalencyjnie sprzężony interferon
alfa-2b, wytwarzany z użyciem
technologii rekombinowanego DNA w komórkach
_Escherichia coli_
, z cząsteczką metoksyglikolu
polietylenowego (mPEG).
Siła działania tego produktu leczniczego nie powinna być
porównywana do innego pegylowanego lub
niepegylowanego białka z tej samej klasy terapeutycznej (patrz punkt
5.1).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 10 mg
alkoholu benzylowego na 1 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (wstrzyknięcie).
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Besremi jest wskazany do stosowania w postaci monoterapii u
dorosłych w leczeniu
czerwienicy prawdziwej bez objawowej splenomegalii.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu
czerwienicy prawdziwej.
Dawkowanie
_Faza dostosowania dawki_
Dawka jest dostosowywana indywidualnie dla każdego pacj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-05-2019
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-05-2019
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-05-2019
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-05-2019
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-05-2019
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-05-2019
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-05-2019
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-05-2019
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите