Zyprexa

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-07-2013

유효 성분:

olantsapiini

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

psyykenlääkkeiden

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Päällystetty tabletsAdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. InjectionAdultsZyprexa injektiokuiva-ainetta liuosta varten on tarkoitettu nopean agitaation ja käytöshäiriöiden skitsofreniapotilailla tai potilailla, joilla on maniavaihe, silloin kun suun kautta annettava hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Zyprexa injektiokuiva-aine, liuosta varten injektio tulee lopettaa ja korvata suun kautta annettavalla olantsapiinilla tulee aloittaa heti, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1996-09-27

환자 정보 전단

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPREXA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 20 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ZYPREXA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYPREXA-tabletteja
3.
Miten ZYPREXA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPREXA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
ZYPREXA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPREXA sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. ZYPREXA kuuluu
psykoosilääkkeiden
ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ZYPREXA-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON T
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 102 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 156 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 234 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 312 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 178 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 238 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, päällystetty
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기