Zyprexa

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olantsapiini

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psyykenlääkkeiden

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Päällystetty tabletsAdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. InjectionAdultsZyprexa injektiokuiva-ainetta liuosta varten on tarkoitettu nopean agitaation ja käytöshäiriöiden skitsofreniapotilailla tai potilailla, joilla on maniavaihe, silloin kun suun kautta annettava hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Zyprexa injektiokuiva-aine, liuosta varten injektio tulee lopettaa ja korvata suun kautta annettavalla olantsapiinilla tulee aloittaa heti, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1996-09-27

Notice patient

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPREXA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 20 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ZYPREXA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYPREXA-tabletteja
3.
Miten ZYPREXA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPREXA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
ZYPREXA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPREXA sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. ZYPREXA kuuluu
psykoosilääkkeiden
ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ZYPREXA-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON T
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 102 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 156 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 234 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 312 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 178 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 238 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, päällystetty
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-07-2013
Notice patient Notice patient danois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-07-2013
Notice patient Notice patient grec 26-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-07-2013
Notice patient Notice patient français 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-07-2013
Notice patient Notice patient italien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-07-2013
Notice patient Notice patient letton 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 26-02-2024
Notice patient Notice patient croate 26-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents