Zyprexa

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olantsapiini

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Päällystetty tabletsAdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. InjectionAdultsZyprexa injektiokuiva-ainetta liuosta varten on tarkoitettu nopean agitaation ja käytöshäiriöiden skitsofreniapotilailla tai potilailla, joilla on maniavaihe, silloin kun suun kautta annettava hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Zyprexa injektiokuiva-aine, liuosta varten injektio tulee lopettaa ja korvata suun kautta annettavalla olantsapiinilla tulee aloittaa heti, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

1996-09-27

Informació per a l'usuari

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYPREXA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
ZYPREXA 20 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ZYPREXA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYPREXA-tabletteja
3.
Miten ZYPREXA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYPREXA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
ZYPREXA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYPREXA sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia. ZYPREXA kuuluu
psykoosilääkkeiden
ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
•
Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
•
Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ZYPREXA-lääkkeen on osoitettu
ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheeseen olantsapiini on
tehonnut.
2.
MITÄ SINUN ON T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 102 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 156 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 7,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 234 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 10 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 10 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 312 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 15 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 15 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 178 mg laktoosimonohydraattia.
ZYPREXA 20 mg päällystetyt tabletit
Yksi päällystetty tabletti sisältää 20 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti
sisältää 238 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, päällystetty
ZYPREXA 2,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4112”.
3
ZYPREXA 5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painettu
“Lilly” ja numerotunniste “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg päällystetyt tabletit
Pyöreä, valkoinen, päällystetty tabletti, johon on painet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents