Zebinix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2018

유효 성분:

eslikarbazepīna acetāts

제공처:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC 코드:

N03AF04

INN (International Name):

eslicarbazepine acetate

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsija

치료 징후:

Zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-04-21

환자 정보 전단

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEBINIX 200 MG TABLETES
Eslicarbazepine acetate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
3.
Kā lietot Zebinix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zebinix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEBINIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas
(stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
•
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju;
•
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem,
pusaudžiem un bērniem,
vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciāli
krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes
ietekmējoši krampji, vai arī
šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEBINIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZEBINIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem
karboksamīda atvasinājumiem (piemēram,
karbamazepīnu vai okskarbazep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zebinix 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta (
_eslicarbazepine acetate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar gravējumu „ESL 200” vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē, garums
11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zebinix ir indicēts:
•
monoterapijai pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu parciālus krampjus
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās;
•
papildterapijai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par
6 gadiem, kuriem ir parciāli
krampji ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Zebinix var lietot kā monoterapiju vai pievienot esošajai
pretkrampju terapijai. Ieteicamā sākumdeva
ir 400 mg reizi dienā, kas jāpalielina līdz 800 mg reizi dienā
pēc vienas vai divām nedēļām. Ņemot
vērā individuālo atbildes reakciju, devu var palielināt līdz 1200
mg reizi dienā. Dažiem pacientiem,
kuri izmanto monoterapijas shēmu, ieguvumu var nodrošināt, lietojot
1600 mg devu vienreiz dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem) _
Ja nav nieru darbības traucējumu, gados vecākiem cilvēkiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Ņemot vērā ļoti ierobežotos datus par 1600 mg monoterapijas
shēmu gados vecākiem cilvēkiem, šī
deva nav ieteicama šai pacientu grupai.
_Nieru darbības traucējumi _
Ārstējot pacientus, pieaugušos un bērnus, vecākus par 6 gadiem,
ar nieru darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība un deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna
klīrensam (CL
CR
):
-
CL
CR
>60 ml/min: devas pielāgošana nav nepieciešama;
-
CL
CR
30-60 ml/min: sākumdeva 200 mg (vai 5 mg/kg bērniem, vecākiem par 6
gadiem) vienu re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2018

문서 기록보기