Zebinix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2022

Bahan aktif:

eslikarbazepīna acetāts

Tersedia dari:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Kode ATC:

N03AF04

INN (Nama Internasional):

eslicarbazepine acetate

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-04-21

Selebaran informasi

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEBINIX 200 MG TABLETES
Eslicarbazepine acetate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
3.
Kā lietot Zebinix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zebinix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEBINIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas
(stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
•
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju;
•
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem,
pusaudžiem un bērniem,
vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciāli
krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes
ietekmējoši krampji, vai arī
šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEBINIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZEBINIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem
karboksamīda atvasinājumiem (piemēram,
karbamazepīnu vai okskarbazep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zebinix 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta (
_eslicarbazepine acetate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar gravējumu „ESL 200” vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē, garums
11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zebinix ir indicēts:
•
monoterapijai pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu parciālus krampjus
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās;
•
papildterapijai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par
6 gadiem, kuriem ir parciāli
krampji ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Zebinix var lietot kā monoterapiju vai pievienot esošajai
pretkrampju terapijai. Ieteicamā sākumdeva
ir 400 mg reizi dienā, kas jāpalielina līdz 800 mg reizi dienā
pēc vienas vai divām nedēļām. Ņemot
vērā individuālo atbildes reakciju, devu var palielināt līdz 1200
mg reizi dienā. Dažiem pacientiem,
kuri izmanto monoterapijas shēmu, ieguvumu var nodrošināt, lietojot
1600 mg devu vienreiz dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem) _
Ja nav nieru darbības traucējumu, gados vecākiem cilvēkiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Ņemot vērā ļoti ierobežotos datus par 1600 mg monoterapijas
shēmu gados vecākiem cilvēkiem, šī
deva nav ieteicama šai pacientu grupai.
_Nieru darbības traucējumi _
Ārstējot pacientus, pieaugušos un bērnus, vecākus par 6 gadiem,
ar nieru darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība un deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna
klīrensam (CL
CR
):
-
CL
CR
>60 ml/min: devas pielāgošana nav nepieciešama;
-
CL
CR
30-60 ml/min: sākumdeva 200 mg (vai 5 mg/kg bērniem, vecākiem par 6
gadiem) vienu re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen