Zebinix

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

eslikarbazepīna acetāts

Beszerezhető a:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATC-kód:

N03AF04

INN (nemzetközi neve):

eslicarbazepine acetate

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsija

Terápiás javallatok:

Zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2009-04-21

Betegtájékoztató

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEBINIX 200 MG TABLETES
Eslicarbazepine acetate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
3.
Kā lietot Zebinix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zebinix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEBINIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas
(stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
•
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju;
•
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem,
pusaudžiem un bērniem,
vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciāli
krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes
ietekmējoši krampji, vai arī
šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEBINIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZEBINIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem
karboksamīda atvasinājumiem (piemēram,
karbamazepīnu vai okskarbazep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zebinix 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta (
_eslicarbazepine acetate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar gravējumu „ESL 200” vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē, garums
11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zebinix ir indicēts:
•
monoterapijai pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu parciālus krampjus
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās;
•
papildterapijai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par
6 gadiem, kuriem ir parciāli
krampji ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Zebinix var lietot kā monoterapiju vai pievienot esošajai
pretkrampju terapijai. Ieteicamā sākumdeva
ir 400 mg reizi dienā, kas jāpalielina līdz 800 mg reizi dienā
pēc vienas vai divām nedēļām. Ņemot
vērā individuālo atbildes reakciju, devu var palielināt līdz 1200
mg reizi dienā. Dažiem pacientiem,
kuri izmanto monoterapijas shēmu, ieguvumu var nodrošināt, lietojot
1600 mg devu vienreiz dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem) _
Ja nav nieru darbības traucējumu, gados vecākiem cilvēkiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Ņemot vērā ļoti ierobežotos datus par 1600 mg monoterapijas
shēmu gados vecākiem cilvēkiem, šī
deva nav ieteicama šai pacientu grupai.
_Nieru darbības traucējumi _
Ārstējot pacientus, pieaugušos un bērnus, vecākus par 6 gadiem,
ar nieru darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība un deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna
klīrensam (CL
CR
):
-
CL
CR
>60 ml/min: devas pielāgošana nav nepieciešama;
-
CL
CR
30-60 ml/min: sākumdeva 200 mg (vai 5 mg/kg bērniem, vecākiem par 6
gadiem) vienu re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése