Zebinix

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

eslikarbazepīna acetāts

Disponible depuis:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Code ATC:

N03AF04

DCI (Dénomination commune internationale):

eslicarbazepine acetate

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Epilepsija

indications thérapeutiques:

Zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2009-04-21

Notice patient

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEBINIX 200 MG TABLETES
Eslicarbazepine acetate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
3.
Kā lietot Zebinix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zebinix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEBINIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas
(stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
•
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju;
•
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem,
pusaudžiem un bērniem,
vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciāli
krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes
ietekmējoši krampji, vai arī
šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEBINIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZEBINIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem
karboksamīda atvasinājumiem (piemēram,
karbamazepīnu vai okskarbazep
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zebinix 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta (
_eslicarbazepine acetate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar gravējumu „ESL 200” vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē, garums
11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zebinix ir indicēts:
•
monoterapijai pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu parciālus krampjus
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās;
•
papildterapijai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par
6 gadiem, kuriem ir parciāli
krampji ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Zebinix var lietot kā monoterapiju vai pievienot esošajai
pretkrampju terapijai. Ieteicamā sākumdeva
ir 400 mg reizi dienā, kas jāpalielina līdz 800 mg reizi dienā
pēc vienas vai divām nedēļām. Ņemot
vērā individuālo atbildes reakciju, devu var palielināt līdz 1200
mg reizi dienā. Dažiem pacientiem,
kuri izmanto monoterapijas shēmu, ieguvumu var nodrošināt, lietojot
1600 mg devu vienreiz dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem) _
Ja nav nieru darbības traucējumu, gados vecākiem cilvēkiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Ņemot vērā ļoti ierobežotos datus par 1600 mg monoterapijas
shēmu gados vecākiem cilvēkiem, šī
deva nav ieteicama šai pacientu grupai.
_Nieru darbības traucējumi _
Ārstējot pacientus, pieaugušos un bērnus, vecākus par 6 gadiem,
ar nieru darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība un deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna
klīrensam (CL
CR
):
-
CL
CR
>60 ml/min: devas pielāgošana nav nepieciešama;
-
CL
CR
30-60 ml/min: sākumdeva 200 mg (vai 5 mg/kg bērniem, vecākiem par 6
gadiem) vienu re
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2018
Notice patient Notice patient danois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2018
Notice patient Notice patient grec 14-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2018
Notice patient Notice patient français 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2018
Notice patient Notice patient italien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2022
Notice patient Notice patient croate 14-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents