Zebinix

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2022

Principio attivo:

eslikarbazepīna acetāts

Commercializzato da:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

Codice ATC:

N03AF04

INN (Nome Internazionale):

eslicarbazepine acetate

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Zebinix ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā virs 6 gadiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-04-21

Foglio illustrativo

                                116
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
117
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZEBINIX 200 MG TABLETES
Eslicarbazepine acetate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zebinix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zebinix lietošanas
3.
Kā lietot Zebinix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zebinix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZEBINIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zebinix satur aktīvo vielu eslikarbazepīna acetātu.
Zebinix pieder pie zāļu grupas, ko sauc par pretepilepsijas
līdzekļiem. Tos izmanto epilepsijas
(stāvokļa, kura gadījumā raksturīgi atkārtoti krampji vai
lēkmes) ārstēšanai.
Zebinix lieto:
•
vienu pašu (monoterapija) pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju;
•
kopā ar citām pretepilepsijas zālēm (papildterapija) pieaugušiem,
pusaudžiem un bērniem,
vecākiem par 6 gadiem, kuriem ir krampji, kas ietekmē vienu galvas
smadzeņu daļu (parciāli
krampji). Pēc šiem krampjiem var rasties visas galvas smadzenes
ietekmējoši krampji, vai arī
šāds stāvoklis (sekundāra ģeneralizācija) var neiestāties.
Zebinix ārsts Jums dod, lai mazinātu krampju lēkmju biežumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZEBINIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZEBINIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret eslikarbazepīna acetātu, citiem
karboksamīda atvasinājumiem (piemēram,
karbamazepīnu vai okskarbazep
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zebinix 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 200 mg eslikarbazepīna acetāta (
_eslicarbazepine acetate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas, iegarenas tabletes ar gravējumu „ESL 200” vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē, garums
11 mm. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zebinix ir indicēts:
•
monoterapijai pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
epilepsiju, lai ārstētu parciālus krampjus
ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās;
•
papildterapijai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, vecākiem par
6 gadiem, kuriem ir parciāli
krampji ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Zebinix var lietot kā monoterapiju vai pievienot esošajai
pretkrampju terapijai. Ieteicamā sākumdeva
ir 400 mg reizi dienā, kas jāpalielina līdz 800 mg reizi dienā
pēc vienas vai divām nedēļām. Ņemot
vērā individuālo atbildes reakciju, devu var palielināt līdz 1200
mg reizi dienā. Dažiem pacientiem,
kuri izmanto monoterapijas shēmu, ieguvumu var nodrošināt, lietojot
1600 mg devu vienreiz dienā
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (vecāki par 65 gadiem) _
Ja nav nieru darbības traucējumu, gados vecākiem cilvēkiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Ņemot vērā ļoti ierobežotos datus par 1600 mg monoterapijas
shēmu gados vecākiem cilvēkiem, šī
deva nav ieteicama šai pacientu grupai.
_Nieru darbības traucējumi _
Ārstējot pacientus, pieaugušos un bērnus, vecākus par 6 gadiem,
ar nieru darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība un deva jāpielāgo atbilstoši kreatinīna
klīrensam (CL
CR
):
-
CL
CR
>60 ml/min: devas pielāgošana nav nepieciešama;
-
CL
CR
30-60 ml/min: sākumdeva 200 mg (vai 5 mg/kg bērniem, vecākiem par 6
gadiem) vienu re
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-03-2022

Visualizza cronologia documenti