Xultophy

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-07-2018

유효 성분:

insulin degludec, liraglutide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10

INN (International Name):

insulin degludec, liraglutide

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Xultophy er indiceret til behandling af voksne med type-2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med oral glukose-sænkende lægemidler, når disse alene eller kombineret med en GLP-1 receptor agonist eller basal insulin ikke giver passende glykæmiske kontrol.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-09-18

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XULTOPHY 100 ENHEDER/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
insulin degludec + liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Xultophy
3.
Sådan skal du bruge Xultophy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ANVENDES XULTOPHY TIL
Xultophy anvendes til at forbedre niveauet af blodglucose (blodsukker)
hos voksne patienter med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge). Du har diabetes, fordi din krop:
•
ikke danner insulin nok til at kontrollere blodsukkerniveauet, eller
•
ikke er i stand til at udnytte insulinet ordentligt.
SÅDAN VIRKER XULTOPHY
Xultophy indeholder to aktive stoffer, som hjælper din krop med at
kontrollere blodsukkeret:
•
insulin degludec – et langtidsvirkende basalinsulin, der sænker
blodsukkerniveauet.
•
liraglutid – en ”GLP-1-analog”, som hjælper din krop med at
danne mere insulin under måltider
og sænker den mængde sukker, din krop danner.
XULTOPHY OG ORALE LÆGEMIDLER TIL BEHANDLING AF DIABETES
Xultophy anvendes sammen med orale lægemidler til behandling af
diabetes (f.eks. metformin,
pioglitazon og sulfonylurinstof). Det ordineres, når disse
lægemidler (anvendt alene eller med GLP-1
behandling eller sammen med basalinsulin) ikke er nok til at
kont
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xultophy 100 enheder/ml + 3,6 mg/ml injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 100 enheder insulin degludec* og 3,6 mg
liraglutid*.
*Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
En fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 enheder insulin degludec
og 10,8 mg liraglutid.
Et dosistrin indeholder 1 enhed insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, isotonisk opløsning.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xultophy er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
for at opnå forbedret glykæmisk kontrol, i tillæg til kost og
motion, som supplement til andre orale
lægemidler til behandling af diabetes. For forsøgsresultater
vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og de undersøgte populationer henvises til pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Xultophy indgives én gang dagligt ved subkutan administration.
Xultophy kan indgives på et hvilket
som helst tidspunkt af dagen, fortrinsvis samme tidspunkt hver dag.
Xultophy skal doseres i overensstemmelse med patientens individuelle
behov. Det anbefales at
optimere den glykæmiske kontrol via dosisjustering baseret på
faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig anden sygdom.
Patienter, som glemmer en dosis, rådes til at tage den, når de
opdager forglemmelsen, og derefter
genoptage deres sædvanlige doseringsplan med dosering en gang
dagligt. Der skal altid gå mindst
8 timer mellem injektionerne. Dette gælder også, hvis administration
på samme tidspunkt af dagen
ikke er mulig.
Xultophy administreres i dosistrin. Et dosistrin indeholder 1 enhed
insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid. Den fyldte pen kan 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기