Xultophy

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2018

有效成分:

insulin degludec, liraglutide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10

INN(国际名称):

insulin degludec, liraglutide

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Xultophy er indiceret til behandling af voksne med type-2 diabetes mellitus at forbedre glykæmiske kontrol i kombination med oral glukose-sænkende lægemidler, når disse alene eller kombineret med en GLP-1 receptor agonist eller basal insulin ikke giver passende glykæmiske kontrol.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-09-18

资料单张

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XULTOPHY 100 ENHEDER/ML + 3,6 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
insulin degludec + liraglutid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Xultophy
3.
Sådan skal du bruge Xultophy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ANVENDES XULTOPHY TIL
Xultophy anvendes til at forbedre niveauet af blodglucose (blodsukker)
hos voksne patienter med type
2-diabetes mellitus (sukkersyge). Du har diabetes, fordi din krop:
•
ikke danner insulin nok til at kontrollere blodsukkerniveauet, eller
•
ikke er i stand til at udnytte insulinet ordentligt.
SÅDAN VIRKER XULTOPHY
Xultophy indeholder to aktive stoffer, som hjælper din krop med at
kontrollere blodsukkeret:
•
insulin degludec – et langtidsvirkende basalinsulin, der sænker
blodsukkerniveauet.
•
liraglutid – en ”GLP-1-analog”, som hjælper din krop med at
danne mere insulin under måltider
og sænker den mængde sukker, din krop danner.
XULTOPHY OG ORALE LÆGEMIDLER TIL BEHANDLING AF DIABETES
Xultophy anvendes sammen med orale lægemidler til behandling af
diabetes (f.eks. metformin,
pioglitazon og sulfonylurinstof). Det ordineres, når disse
lægemidler (anvendt alene eller med GLP-1
behandling eller sammen med basalinsulin) ikke er nok til at
kont
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xultophy 100 enheder/ml + 3,6 mg/ml injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 100 enheder insulin degludec* og 3,6 mg
liraglutid*.
*Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
En fyldt pen indeholder 3 ml svarende til 300 enheder insulin degludec
og 10,8 mg liraglutid.
Et dosistrin indeholder 1 enhed insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, isotonisk opløsning.
_ _
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xultophy er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
for at opnå forbedret glykæmisk kontrol, i tillæg til kost og
motion, som supplement til andre orale
lægemidler til behandling af diabetes. For forsøgsresultater
vedrørende kombinationer, virkning på
glykæmisk kontrol og de undersøgte populationer henvises til pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Xultophy indgives én gang dagligt ved subkutan administration.
Xultophy kan indgives på et hvilket
som helst tidspunkt af dagen, fortrinsvis samme tidspunkt hver dag.
Xultophy skal doseres i overensstemmelse med patientens individuelle
behov. Det anbefales at
optimere den glykæmiske kontrol via dosisjustering baseret på
faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig anden sygdom.
Patienter, som glemmer en dosis, rådes til at tage den, når de
opdager forglemmelsen, og derefter
genoptage deres sædvanlige doseringsplan med dosering en gang
dagligt. Der skal altid gå mindst
8 timer mellem injektionerne. Dette gælder også, hvis administration
på samme tidspunkt af dagen
ikke er mulig.
Xultophy administreres i dosistrin. Et dosistrin indeholder 1 enhed
insulin degludec og 0,036 mg
liraglutid. Den fyldte pen kan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2018
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2018
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史