Xiapex

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2020

유효 성분:

colagenază Clostridium histolyticum

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC 코드:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

치료 그룹:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

치료 영역:

Dupuytren Contracture

치료 징후:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Tratamentul de bărbați adulți cu boala Peyronie cu o palpabil placa si curbura deformare de cel puțin 30 de grade la începutul tratamentului.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
XIAPEX 0,9 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
colagenază _clostridium histolyticum _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiapex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xiapex
3.
Cum se utilizează Xiapex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiapex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XIAPEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xiapex este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni diferite:
CONTRACTURA DUPUYTREN LA PACIENȚI
ADULȚI CU CORDON FIBROS PALPABIL
și
BOALA PEYRONIE LA BĂRBAȚI ADULȚI
.
CONTRACTURĂ DUPUYTREN
Aceasta este o boală care cauzează îndoirea degetului
dumneavoastră înspre interior. Această îndoire
se numește contractură și este determinată de formarea anormală
sub piele a unei corzi fibroase care
conține colagen. Pentru multe persoane, o contractură determină
dificultăți semnificative în
desfășurarea activităților zilnice cum sunt condusul mașinii,
strângerea de mână, practicarea unor
sporturi, deschiderea borcanelor, dactilografierea sau ținerea în
mână a obiectelor.
BOALA PEYRONIE
Aceasta este o afecțiune în care bărbații adulți prezintă o
„placă” care poate fi simțită și o curbură a
penisului. Boala poate provoca o modificare a formei penisului în
erecție, din cauza acumulării
neobișnuite de țesut cicatricial, cunoscută sub denumirea de
plac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiapex 0,9 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conține colagenază _clostridium
histolyticum_* 0,9 mg.
*O formulare enzimatică a două colagenaze co-exprimate și recoltate
din fermentarea anaerobă a unei
tulpini a bacteriei _Clostridium histolyticum_ obținută prin
selecție fenotipică.
Excipienți cu efect cunoscut
Sodiu injectat per articulație în tratamentul contracturii
Dupuytren.
Articulații metacarpofalangiene (MF): 0,9 mg.
Articulații interfalangiene proximale (IFP): 0,7 mg.
Sodiu injectat per placă în tratamentul bolii Peyronie: 0,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este o pulbere liofilizată de culoare albă.
Solventul este o soluție incoloră limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xiapex este indicat pentru:
•
Tratamentul contracturii Dupuytren la pacienții adulți cu cordon
fibros palpabil.
•
Tratamentul bărbaților adulți cu boala Peyronie, cu placă
palpabilă și deformare a curburii de
cel puțin 30 grade la începutul tratamentului (vezi pct. 4.2 și
4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_Contractură Dupuytren _
Xiapex trebuie administrat de către un medic instruit corespunzător
în administrarea corectă a
medicamentului și cu experiență în diagnosticul și tratamentul
bolii Dupuytren.
Doze
Doza recomandată de Xiapex este 0,58 mg per injectare într-un cordon
fibros palpabil. Volumul de
solvent necesar și volumul de Xiapex soluție reconstituită care
trebuie administrat în cordonul fibros
diferă în funcție de tipul de articulație tratată (pentru
instrucțiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6,
Tabelul 14).
•
Pentru cordoanele fibroase care afectează articulațiile MF, fiecare
doză se administrează într-un
volum de injectare 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2020

문서 기록보기