Xiapex

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

colagenază Clostridium histolyticum

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Código ATC:

M09AB02

Designación común internacional (DCI):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupo terapéutico:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Área terapéutica:

Dupuytren Contracture

indicaciones terapéuticas:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Tratamentul de bărbați adulți cu boala Peyronie cu o palpabil placa si curbura deformare de cel puțin 30 de grade la începutul tratamentului.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

retrasă

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
XIAPEX 0,9 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
colagenază _clostridium histolyticum _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiapex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xiapex
3.
Cum se utilizează Xiapex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiapex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XIAPEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xiapex este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni diferite:
CONTRACTURA DUPUYTREN LA PACIENȚI
ADULȚI CU CORDON FIBROS PALPABIL
și
BOALA PEYRONIE LA BĂRBAȚI ADULȚI
.
CONTRACTURĂ DUPUYTREN
Aceasta este o boală care cauzează îndoirea degetului
dumneavoastră înspre interior. Această îndoire
se numește contractură și este determinată de formarea anormală
sub piele a unei corzi fibroase care
conține colagen. Pentru multe persoane, o contractură determină
dificultăți semnificative în
desfășurarea activităților zilnice cum sunt condusul mașinii,
strângerea de mână, practicarea unor
sporturi, deschiderea borcanelor, dactilografierea sau ținerea în
mână a obiectelor.
BOALA PEYRONIE
Aceasta este o afecțiune în care bărbații adulți prezintă o
„placă” care poate fi simțită și o curbură a
penisului. Boala poate provoca o modificare a formei penisului în
erecție, din cauza acumulării
neobișnuite de țesut cicatricial, cunoscută sub denumirea de
plac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiapex 0,9 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conține colagenază _clostridium
histolyticum_* 0,9 mg.
*O formulare enzimatică a două colagenaze co-exprimate și recoltate
din fermentarea anaerobă a unei
tulpini a bacteriei _Clostridium histolyticum_ obținută prin
selecție fenotipică.
Excipienți cu efect cunoscut
Sodiu injectat per articulație în tratamentul contracturii
Dupuytren.
Articulații metacarpofalangiene (MF): 0,9 mg.
Articulații interfalangiene proximale (IFP): 0,7 mg.
Sodiu injectat per placă în tratamentul bolii Peyronie: 0,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este o pulbere liofilizată de culoare albă.
Solventul este o soluție incoloră limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xiapex este indicat pentru:
•
Tratamentul contracturii Dupuytren la pacienții adulți cu cordon
fibros palpabil.
•
Tratamentul bărbaților adulți cu boala Peyronie, cu placă
palpabilă și deformare a curburii de
cel puțin 30 grade la începutul tratamentului (vezi pct. 4.2 și
4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_Contractură Dupuytren _
Xiapex trebuie administrat de către un medic instruit corespunzător
în administrarea corectă a
medicamentului și cu experiență în diagnosticul și tratamentul
bolii Dupuytren.
Doze
Doza recomandată de Xiapex este 0,58 mg per injectare într-un cordon
fibros palpabil. Volumul de
solvent necesar și volumul de Xiapex soluție reconstituită care
trebuie administrat în cordonul fibros
diferă în funcție de tipul de articulație tratată (pentru
instrucțiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6,
Tabelul 14).
•
Pentru cordoanele fibroase care afectează articulațiile MF, fiecare
doză se administrează într-un
volum de injectare 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos