Xiapex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

colagenază Clostridium histolyticum

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC رمز:

M09AB02

INN (الاسم الدولي):

collagenase Clostridium histolyticum

المجموعة العلاجية:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

المجال العلاجي:

Dupuytren Contracture

الخصائص العلاجية:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Tratamentul de bărbați adulți cu boala Peyronie cu o palpabil placa si curbura deformare de cel puțin 30 de grade la începutul tratamentului.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2011-02-28

نشرة المعلومات

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
XIAPEX 0,9 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
colagenază _clostridium histolyticum _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiapex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xiapex
3.
Cum se utilizează Xiapex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiapex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XIAPEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xiapex este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni diferite:
CONTRACTURA DUPUYTREN LA PACIENȚI
ADULȚI CU CORDON FIBROS PALPABIL
și
BOALA PEYRONIE LA BĂRBAȚI ADULȚI
.
CONTRACTURĂ DUPUYTREN
Aceasta este o boală care cauzează îndoirea degetului
dumneavoastră înspre interior. Această îndoire
se numește contractură și este determinată de formarea anormală
sub piele a unei corzi fibroase care
conține colagen. Pentru multe persoane, o contractură determină
dificultăți semnificative în
desfășurarea activităților zilnice cum sunt condusul mașinii,
strângerea de mână, practicarea unor
sporturi, deschiderea borcanelor, dactilografierea sau ținerea în
mână a obiectelor.
BOALA PEYRONIE
Aceasta este o afecțiune în care bărbații adulți prezintă o
„placă” care poate fi simțită și o curbură a
penisului. Boala poate provoca o modificare a formei penisului în
erecție, din cauza acumulării
neobișnuite de țesut cicatricial, cunoscută sub denumirea de
plac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiapex 0,9 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conține colagenază _clostridium
histolyticum_* 0,9 mg.
*O formulare enzimatică a două colagenaze co-exprimate și recoltate
din fermentarea anaerobă a unei
tulpini a bacteriei _Clostridium histolyticum_ obținută prin
selecție fenotipică.
Excipienți cu efect cunoscut
Sodiu injectat per articulație în tratamentul contracturii
Dupuytren.
Articulații metacarpofalangiene (MF): 0,9 mg.
Articulații interfalangiene proximale (IFP): 0,7 mg.
Sodiu injectat per placă în tratamentul bolii Peyronie: 0,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este o pulbere liofilizată de culoare albă.
Solventul este o soluție incoloră limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xiapex este indicat pentru:
•
Tratamentul contracturii Dupuytren la pacienții adulți cu cordon
fibros palpabil.
•
Tratamentul bărbaților adulți cu boala Peyronie, cu placă
palpabilă și deformare a curburii de
cel puțin 30 grade la începutul tratamentului (vezi pct. 4.2 și
4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_Contractură Dupuytren _
Xiapex trebuie administrat de către un medic instruit corespunzător
în administrarea corectă a
medicamentului și cu experiență în diagnosticul și tratamentul
bolii Dupuytren.
Doze
Doza recomandată de Xiapex este 0,58 mg per injectare într-un cordon
fibros palpabil. Volumul de
solvent necesar și volumul de Xiapex soluție reconstituită care
trebuie administrat în cordonul fibros
diferă în funcție de tipul de articulație tratată (pentru
instrucțiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6,
Tabelul 14).
•
Pentru cordoanele fibroase care afectează articulațiile MF, fiecare
doză se administrează într-un
volum de injectare 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات