Xiapex

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

colagenază Clostridium histolyticum

Available from:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC code:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Therapeutic group:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Therapeutic area:

Dupuytren Contracture

Therapeutic indications:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Tratamentul de bărbați adulți cu boala Peyronie cu o palpabil placa si curbura deformare de cel puțin 30 de grade la începutul tratamentului.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2011-02-28

Patient Information leaflet

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
XIAPEX 0,9 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
colagenază _clostridium histolyticum _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiapex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xiapex
3.
Cum se utilizează Xiapex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiapex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XIAPEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xiapex este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni diferite:
CONTRACTURA DUPUYTREN LA PACIENȚI
ADULȚI CU CORDON FIBROS PALPABIL
și
BOALA PEYRONIE LA BĂRBAȚI ADULȚI
.
CONTRACTURĂ DUPUYTREN
Aceasta este o boală care cauzează îndoirea degetului
dumneavoastră înspre interior. Această îndoire
se numește contractură și este determinată de formarea anormală
sub piele a unei corzi fibroase care
conține colagen. Pentru multe persoane, o contractură determină
dificultăți semnificative în
desfășurarea activităților zilnice cum sunt condusul mașinii,
strângerea de mână, practicarea unor
sporturi, deschiderea borcanelor, dactilografierea sau ținerea în
mână a obiectelor.
BOALA PEYRONIE
Aceasta este o afecțiune în care bărbații adulți prezintă o
„placă” care poate fi simțită și o curbură a
penisului. Boala poate provoca o modificare a formei penisului în
erecție, din cauza acumulării
neobișnuite de țesut cicatricial, cunoscută sub denumirea de
plac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiapex 0,9 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conține colagenază _clostridium
histolyticum_* 0,9 mg.
*O formulare enzimatică a două colagenaze co-exprimate și recoltate
din fermentarea anaerobă a unei
tulpini a bacteriei _Clostridium histolyticum_ obținută prin
selecție fenotipică.
Excipienți cu efect cunoscut
Sodiu injectat per articulație în tratamentul contracturii
Dupuytren.
Articulații metacarpofalangiene (MF): 0,9 mg.
Articulații interfalangiene proximale (IFP): 0,7 mg.
Sodiu injectat per placă în tratamentul bolii Peyronie: 0,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este o pulbere liofilizată de culoare albă.
Solventul este o soluție incoloră limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xiapex este indicat pentru:
•
Tratamentul contracturii Dupuytren la pacienții adulți cu cordon
fibros palpabil.
•
Tratamentul bărbaților adulți cu boala Peyronie, cu placă
palpabilă și deformare a curburii de
cel puțin 30 grade la începutul tratamentului (vezi pct. 4.2 și
4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_Contractură Dupuytren _
Xiapex trebuie administrat de către un medic instruit corespunzător
în administrarea corectă a
medicamentului și cu experiență în diagnosticul și tratamentul
bolii Dupuytren.
Doze
Doza recomandată de Xiapex este 0,58 mg per injectare într-un cordon
fibros palpabil. Volumul de
solvent necesar și volumul de Xiapex soluție reconstituită care
trebuie administrat în cordonul fibros
diferă în funcție de tipul de articulație tratată (pentru
instrucțiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6,
Tabelul 14).
•
Pentru cordoanele fibroase care afectează articulațiile MF, fiecare
doză se administrează într-un
volum de injectare 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-03-2020

View documents history