Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2017

유효 성분:

voriconazole

제공처:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

치료 징후:

Voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo Candida infekcijas (tostarp C. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa Scedosporium spp. un Fusarium spp. Voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. Profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (HSCT)saņēmējiem.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_voriconazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voriconazole Hikma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voriconazole Hikma lietošanas
3.
Kā lietot Voriconazole Hikma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voriconazole Hikma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija informācija
1.
KAS IR VORICONAZOLE HIKMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_ _
Voriconazole Hikma satur aktīvo vielu vorikonazolu. Voriconazole
Hikma ir pretsēnīšu līdzeklis. Tas
iedarbojas tādējādi, ka infekciju izraisījušās sēnītes tiek
iznīcinātas vai to augšana tiek pārtraukta.
Tas tiek izmantots, lai ārstētu pacientus (pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem) ar:
•
invazīvu aspergilozi (Aspergillus ģints sēnīšu izraisīta
sēnīšu infekcija),
•
kandidēmiju (cits sēnīšu infekcijas veids, ko ierosina
_Candida_
ģinšu sēnītes) pacientiem bez
neitropēnijas (pacientiem, kuriem nav samazināts balto
asinsķermenīšu skaits),
•
nopietnām invazīvām
_Candida_
ģints sēnīšu izraisītām infekcijām gadījumos, kad sēnītes ir
rezistentas pret flukonazolu (citu pretsēnīšu līdzekli),
•
nopietnām sēnīšu infekcijām, ko izraisa
_Scedosporium_
vai
_Fusarium_
ģintis (divi citi sēnīšu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voriconazole Hikma 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 200 mg vorikonazola (
_Voriconazolum_
).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 10 mg
vorikonazola. Pagatavoto šķīdumu pirms
lietošanas ir nepieciešams tālāk atšķaidīt.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 217,6 mg nātrija.
Katrs flakons satur 3200 mg ciklodekstrīna
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (Pulveris infūzijām).
Balts līdz gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir no 4,0 līdz 7,0.
Osmolalitāte: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vorikonazols ir plaša spektra triazola atvasinājumu grupas
pretsēnīšu līdzeklis un indicēts pieaugušajiem
un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecākiem šādos gadījumos:
•
Invazīvas aspergillozes ārstēšanai.
•
Kandidēmijas ārstēšanai pacientiem bez neitropēnijas.
•
Pret flukonazolu rezistentu, smagi norisošu invazīvu
_Candida_
(to skaitā
_C. krusei_
) infekciju
ārstēšanai.
•
Smagi norisošu
_Scedosporium_
ģints un
_Fusarium_
ģints sēnīšu ierosinātu infekciju ārstēšanai.
Vorikonazolu jālieto, galvenokārt, pacientiem, kuri slimo ar
progresējošām un potenciāli dzīvībai
bīstamām infekcijām.
Invazīvo sēnīšu infekciju profilaksei paaugstināta riska grupas
alogēno hematopoētisko cilmes šūnu
transplantāta (
_hematopoietic steam cell transplant – HSCT_
) saņēmējiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
3
Devas
Pirms terapijas sākšanas un vorikonazola terapijas laikā
jāpārbauda un, ja nepieciešams, jākoriģē
elektrolītu disbalanss, piemēram, hipokaliēmija, hipomagnēmija un
hipokalcēmija (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Maksimālais ieteicamais Vorikonazola infūzijas ātrums ir 3 mg/kg
stundā 1 līdz 3 stundu laikā.
Terapija
_Pieaugu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림