Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-03-2017

Virkt innihaldsefni:

voriconazole

Fáanlegur frá:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC númer:

J02AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

voriconazole

Meðferðarhópur:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Ábendingar:

Voriconazole ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;ārstēšana candidaemia, kas nav neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo Candida infekcijas (tostarp C. krusei);ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa Scedosporium spp. un Fusarium spp. Voriconazole būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. Profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (HSCT)saņēmējiem.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_voriconazolum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voriconazole Hikma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voriconazole Hikma lietošanas
3.
Kā lietot Voriconazole Hikma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voriconazole Hikma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija informācija
1.
KAS IR VORICONAZOLE HIKMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_ _
Voriconazole Hikma satur aktīvo vielu vorikonazolu. Voriconazole
Hikma ir pretsēnīšu līdzeklis. Tas
iedarbojas tādējādi, ka infekciju izraisījušās sēnītes tiek
iznīcinātas vai to augšana tiek pārtraukta.
Tas tiek izmantots, lai ārstētu pacientus (pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem) ar:
•
invazīvu aspergilozi (Aspergillus ģints sēnīšu izraisīta
sēnīšu infekcija),
•
kandidēmiju (cits sēnīšu infekcijas veids, ko ierosina
_Candida_
ģinšu sēnītes) pacientiem bez
neitropēnijas (pacientiem, kuriem nav samazināts balto
asinsķermenīšu skaits),
•
nopietnām invazīvām
_Candida_
ģints sēnīšu izraisītām infekcijām gadījumos, kad sēnītes ir
rezistentas pret flukonazolu (citu pretsēnīšu līdzekli),
•
nopietnām sēnīšu infekcijām, ko izraisa
_Scedosporium_
vai
_Fusarium_
ģintis (divi citi sēnīšu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voriconazole Hikma 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 200 mg vorikonazola (
_Voriconazolum_
).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 10 mg
vorikonazola. Pagatavoto šķīdumu pirms
lietošanas ir nepieciešams tālāk atšķaidīt.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 217,6 mg nātrija.
Katrs flakons satur 3200 mg ciklodekstrīna
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (Pulveris infūzijām).
Balts līdz gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir no 4,0 līdz 7,0.
Osmolalitāte: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vorikonazols ir plaša spektra triazola atvasinājumu grupas
pretsēnīšu līdzeklis un indicēts pieaugušajiem
un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecākiem šādos gadījumos:
•
Invazīvas aspergillozes ārstēšanai.
•
Kandidēmijas ārstēšanai pacientiem bez neitropēnijas.
•
Pret flukonazolu rezistentu, smagi norisošu invazīvu
_Candida_
(to skaitā
_C. krusei_
) infekciju
ārstēšanai.
•
Smagi norisošu
_Scedosporium_
ģints un
_Fusarium_
ģints sēnīšu ierosinātu infekciju ārstēšanai.
Vorikonazolu jālieto, galvenokārt, pacientiem, kuri slimo ar
progresējošām un potenciāli dzīvībai
bīstamām infekcijām.
Invazīvo sēnīšu infekciju profilaksei paaugstināta riska grupas
alogēno hematopoētisko cilmes šūnu
transplantāta (
_hematopoietic steam cell transplant – HSCT_
) saņēmējiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
3
Devas
Pirms terapijas sākšanas un vorikonazola terapijas laikā
jāpārbauda un, ja nepieciešams, jākoriģē
elektrolītu disbalanss, piemēram, hipokaliēmija, hipomagnēmija un
hipokalcēmija (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Maksimālais ieteicamais Vorikonazola infūzijas ātrums ir 3 mg/kg
stundā 1 līdz 3 stundu laikā.
Terapija
_Pieaugu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-03-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru