Vaxxitek HVT+IBD

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-01-2022

유효 성분:

Rekombinant tyrkia herpes-virus, belastning vhvt013-69, live

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

Embryonated eggs; Chicken

치료 영역:

Immunologicals for aves, Innenlandske fugler, Immunologicals

치료 징후:

For aktive vaksinering av kyllinger:for Å forhindre dødelighet og for å redusere kliniske tegn og lesjoner av Smittsom sykdom Bursal. For å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner av Marek ' s sykdom.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-08-09

환자 정보 전단

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSJON OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT 013-69 rekombinant
virus................................................... minst 3,6 –
4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningvæske:
Fortynningvæske
..................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av infeksiøs
bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEIER OG -MÅTE
Subkutan injeksjon eller
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT013-69 rekombinant
virus,................................................... minst 3,6
– 4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningsvæske:
Fortynningsvæske………………………………………………………..…….
.................. q.s. ad 1 dose
* Plaque forming unit
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av
infeksiøs bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ta vanlig aseptiske forholdsregler ved alle administrasjonsprosedyrer.
Som en levende vaksine, utskilles vaksinestammen fra vaksinerte
kyllinger og kan spres til kalkuner.
Sikkerhetsstudier og studier vedrørende tilbakevending til virulens
har vist at stammen er sikker for
3
kalkuner. Sikkerhetstiltak skal imidlertid følges for å forhindre
direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for person
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-08-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-01-2022