Vaxxitek HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-01-2022

Toimeaine:

Rekombinant tyrkia herpes-virus, belastning vhvt013-69, live

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutiline ala:

Immunologicals for aves, Innenlandske fugler, Immunologicals

Näidustused:

For aktive vaksinering av kyllinger:for Å forhindre dødelighet og for å redusere kliniske tegn og lesjoner av Smittsom sykdom Bursal. For å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner av Marek ' s sykdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2002-08-09

Infovoldik

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSJON OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT 013-69 rekombinant
virus................................................... minst 3,6 –
4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningvæske:
Fortynningvæske
..................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av infeksiøs
bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEIER OG -MÅTE
Subkutan injeksjon eller
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT013-69 rekombinant
virus,................................................... minst 3,6
– 4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningsvæske:
Fortynningsvæske………………………………………………………..…….
.................. q.s. ad 1 dose
* Plaque forming unit
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av
infeksiøs bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ta vanlig aseptiske forholdsregler ved alle administrasjonsprosedyrer.
Som en levende vaksine, utskilles vaksinestammen fra vaksinerte
kyllinger og kan spres til kalkuner.
Sikkerhetsstudier og studier vedrørende tilbakevending til virulens
har vist at stammen er sikker for
3
kalkuner. Sikkerhetstiltak skal imidlertid følges for å forhindre
direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for person
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2007
Infovoldik Infovoldik islandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu