Vaxxitek HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-01-2022

Aktív összetevők:

Rekombinant tyrkia herpes-virus, belastning vhvt013-69, live

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated eggs; Chicken

Terápiás terület:

Immunologicals for aves, Innenlandske fugler, Immunologicals

Terápiás javallatok:

For aktive vaksinering av kyllinger:for Å forhindre dødelighet og for å redusere kliniske tegn og lesjoner av Smittsom sykdom Bursal. For å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner av Marek ' s sykdom.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2002-08-09

Betegtájékoztató

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSJON OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT 013-69 rekombinant
virus................................................... minst 3,6 –
4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningvæske:
Fortynningvæske
..................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av infeksiøs
bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEIER OG -MÅTE
Subkutan injeksjon eller
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose inneholder:
Virkestoff:
Levende vHVT013-69 rekombinant
virus,................................................... minst 3,6
– 4,4 log 10 PFU*
Hjelpestoffer
.........................................................................................................................
q.s. ad 1 dose
Fortynningsvæske:
Fortynningsvæske………………………………………………………..…….
.................. q.s. ad 1 dose
* Plaque forming unit
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Daggamle kyllinger og 18 dagers embryonerte egg.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av kyllinger:
•
For å forhindre dødelighet og redusere kliniske symptomer og
lesjoner på grunn av
infeksiøs bursitt.
Beskyttelse oppnås etter 2 uker og varer opp til 9 ukers alder.
•
For å redusere dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner på grunn
av smittsom hønselammelse
(Mareks disease).
Beskyttelse oppnås etter 4 dager. En enkel vaksinering gir
beskyttelse under risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlshøner og eggleggende høner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ta vanlig aseptiske forholdsregler ved alle administrasjonsprosedyrer.
Som en levende vaksine, utskilles vaksinestammen fra vaksinerte
kyllinger og kan spres til kalkuner.
Sikkerhetsstudier og studier vedrørende tilbakevending til virulens
har vist at stammen er sikker for
3
kalkuner. Sikkerhetstiltak skal imidlertid følges for å forhindre
direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for person
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése