Trydonis

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-09-2019

유효 성분:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата dihidrat, glycopyrronium

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

치료 영역:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

치료 징후:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2018-04-26

환자 정보 전단

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trydonis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trydonis
3.
Kako primjenjivati Trydonis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trydonis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRYDONIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Trydonis je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Trydonis može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma
KOPB-a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do
začepljenja dišnih puteva i oštećenja
zračnih vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trydonis 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Trydonis sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Trydonis se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
)
oštećenjem funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023

문서 기록보기