Trydonis

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-07-2023
SPC SPC (SPC)
04-07-2023
PAR PAR (PAR)
09-09-2019

active_ingredient:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата dihidrat, glycopyrronium

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

therapeutic_area:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

therapeutic_indication:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2018-04-26

PIL

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trydonis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trydonis
3.
Kako primjenjivati Trydonis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trydonis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRYDONIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Trydonis je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Trydonis može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma
KOPB-a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do
začepljenja dišnih puteva i oštećenja
zračnih vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trydonis 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Trydonis sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Trydonis se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
)
oštećenjem funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 04-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2019
PIL PIL չեխերեն 04-07-2023
SPC SPC չեխերեն 04-07-2023
PAR PAR չեխերեն 09-09-2019
PIL PIL դանիերեն 04-07-2023
SPC SPC դանիերեն 04-07-2023
PAR PAR դանիերեն 09-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2019
PIL PIL էստոներեն 04-07-2023
SPC SPC էստոներեն 04-07-2023
PAR PAR էստոներեն 09-09-2019
PIL PIL հունարեն 04-07-2023
SPC SPC հունարեն 04-07-2023
PAR PAR հունարեն 09-09-2019
PIL PIL անգլերեն 04-07-2023
SPC SPC անգլերեն 04-07-2023
PAR PAR անգլերեն 09-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2019
PIL PIL իտալերեն 04-07-2023
SPC SPC իտալերեն 04-07-2023
PAR PAR իտալերեն 09-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 04-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2019
PIL PIL մալթերեն 04-07-2023
SPC SPC մալթերեն 04-07-2023
PAR PAR մալթերեն 09-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2019
PIL PIL լեհերեն 04-07-2023
SPC SPC լեհերեն 04-07-2023
PAR PAR լեհերեն 09-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2023

view_documents_history