Trydonis

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-09-2019

Toimeaine:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата dihidrat, glycopyrronium

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutiline ala:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Näidustused:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2018-04-26

Infovoldik

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trydonis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trydonis
3.
Kako primjenjivati Trydonis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trydonis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRYDONIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Trydonis je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Trydonis može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma
KOPB-a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do
začepljenja dišnih puteva i oštećenja
zračnih vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trydonis 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Trydonis sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Trydonis se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
)
oštećenjem funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik läti 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik soome 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2023

Vaadake dokumentide ajalugu