Trydonis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Beclometasone дипропионат, формотерола фумарата dihidrat, glycopyrronium

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

R03AL09

INN (इंटरनेशनल नाम):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

चिकित्सीय संकेत:

Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenim do teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) koji se adekvatno liječe kombinacijom inhalacijski kortikosteroid i dugodjelujući beta2-agonist (za učinak na simptome kontrole i prevenciji egzacerbacije vidjeti dio 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-04-26

सूचना पत्रक

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRYDONIS 87 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA/9 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
OTOPINA
beklometazondipropionat/formoterolfumarat dihidrat/glikopironij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Trydonis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trydonis
3.
Kako primjenjivati Trydonis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trydonis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRYDONIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Trydonis je lijek za olakšavanje disanja koji sadrži tri djelatne
tvari:
•
beklometazondipropionat,
•
formoterolfumarat dihidrat i
•
glikopironij.
Beklometazondipropionat pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi i djeluju tako što
smanjuju oticanje i nadraženost u plućima.
Formoterol i glikopironij su lijekovi koji se nazivaju dugodjelujući
bronhodilatatori. Oni na različite
načine opuštaju mišiće dišnih puteva, tako ih proširuju te Vam
omogućuju da lakše dišete.
Redovito liječenje pomoću ove tri djelatne tvari pomaže olakšati i
spriječiti simptome poput
nedostatka zraka, piskanja pri disanju i kašlja u odraslih bolesnika
s kroničnom opstruktivnom
plućnom bolešću (KOPB-om). Trydonis može smanjiti egzacerbacije
(razbuktavanje) simptoma
KOPB-a. KOPB je ozbiljna dugotrajna bolest u kojoj dolazi do
začepljenja dišnih puteva i oštećenja
zračnih vrećica u plućima, a to dovodi do otežanog disanja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trydonis 87 mikrograma/5 mikrograma/9 mikrograma stlačeni inhalat,
otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza koja izađe iz nastavka za usta) sadrži
87 mikrograma
beklometazondipropionata, 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 9
mikrograma glikopironija (u
obliku 11 mikrograma glikopironijevog bromida).
Jedna odmjerena doza (doza koja izađe iz ventila) sadrži 100
mikrograma beklometazondipropionata,
6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata i 10 mikrograma glikopironija
(u obliku 12,5 mikrograma
glikopironijevog bromida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Trydonis sadrži 8856 mg etanola po potisku.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, otopina (stlačeni inhalat)
Bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB) koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i
dugodjelujućeg beta-2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
beta-2 agonista i dugodjelujućeg
muskarinskog antagonista (za učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dva udaha dvaput na dan.
Maksimalna doza je dva udaha dvaput na dan.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba doze u starijih bolesnika (u dobi od 65
godina i starijih).
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
Trydonis se može primjenjivati u preporučenoj dozi u bolesnika s
blagim (brzina glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 50 do < 80 ml/min/1,73 m
2
) do umjerenim (GFR ≥ 30 do < 50 ml/min/1,73 m
2
)
oštećenjem funkcije bubrega. Primjena u bolesnika s teškim
oštećenjem funkcije bubrega (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
) ili u bolesnika u završnom stadiju bubrežne bolesti (GFR < 15
ml/min/1,73 m
2
)
3
kojima je potrebna dijaliza, osobito ako je p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-09-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-07-2023

दस्तावेज़ इतिहास देखें