Trocoxil

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2020

유효 성분:

mavacoxib

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

치료 징후:

Til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2008-09-09

환자 정보 전단

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
TROCOXIL 6 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 20 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 75 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 95 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ÍTALÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Í töflunum eru einnig eftirfarandi innihaldsefni:
Súkrósi
Kísilblandaður, örkristallaður sellulósi
Tilbúið nautakjötsbragð í duftformi
Kroskarmellósa natríum
Natríum lárílsúlfat
Magnesíum sterat
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
ÁBENDING(AR)
Trocoxil tuggutöflur með bragðefni eru ætlaðar til meðferðar
við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í
hundum í tilfellum þar sem þörf er á samfelldri meðferð sem
varir lengur en í einn mánuð.
17
Troxocil tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru bólgueyðandi
gigtarlyf, sem notuð eru til að meðhöndla
verk og bólgu.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá dýrum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá dýrum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, 12 mánaða og eldri.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í hundum í
tilfellum þar sem þörf er á samfelldri
meðferð sem varir lengur en í einn mánuð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá hundum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa hundum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, eða einhverju
hjálparefnanna
Notið ekki ef til staðar er þekkt ofnæmi fyrir súlfónamíðum.
Notið ekki samhliða sykursterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs) sjá kafla 4.8.
Forðist að nota lyfið hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða lágan blóðþrýsting þar sem hætta gæti
verið á auknum eituráhrifum á nýru.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki önnur bólgueyðandi gigtarlyf eða sykurstera samhliða
eða innan a.m.k. eins mánaðar frá
síðustu gjöf Trocoxil.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mavakoxíb hefur langan helmingunartíma í plasma (allt að > 80
daga, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기