Trocoxil

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mavacoxib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AH92

INN (Международно Name):

mavacoxib

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Терапевтични показания:

Til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2008-09-09

Листовка

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
TROCOXIL 6 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 20 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 75 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 95 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ÍTALÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Í töflunum eru einnig eftirfarandi innihaldsefni:
Súkrósi
Kísilblandaður, örkristallaður sellulósi
Tilbúið nautakjötsbragð í duftformi
Kroskarmellósa natríum
Natríum lárílsúlfat
Magnesíum sterat
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
ÁBENDING(AR)
Trocoxil tuggutöflur með bragðefni eru ætlaðar til meðferðar
við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í
hundum í tilfellum þar sem þörf er á samfelldri meðferð sem
varir lengur en í einn mánuð.
17
Troxocil tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru bólgueyðandi
gigtarlyf, sem notuð eru til að meðhöndla
verk og bólgu.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá dýrum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá dýrum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, 12 mánaða og eldri.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í hundum í
tilfellum þar sem þörf er á samfelldri
meðferð sem varir lengur en í einn mánuð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá hundum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa hundum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, eða einhverju
hjálparefnanna
Notið ekki ef til staðar er þekkt ofnæmi fyrir súlfónamíðum.
Notið ekki samhliða sykursterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs) sjá kafla 4.8.
Forðist að nota lyfið hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða lágan blóðþrýsting þar sem hætta gæti
verið á auknum eituráhrifum á nýru.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki önnur bólgueyðandi gigtarlyf eða sykurstera samhliða
eða innan a.m.k. eins mánaðar frá
síðustu gjöf Trocoxil.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mavakoxíb hefur langan helmingunartíma í plasma (allt að > 80
daga, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2020
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2020
Листовка Листовка немски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2020
Листовка Листовка естонски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2020
Листовка Листовка гръцки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2020
Листовка Листовка английски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2020
Листовка Листовка италиански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2020
Листовка Листовка унгарски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2020
Листовка Листовка малтийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2020
Листовка Листовка португалски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2020
Листовка Листовка словашки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2020
Листовка Листовка словенски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2020
Листовка Листовка шведски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2020
Листовка Листовка норвежки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2020
Листовка Листовка хърватски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите