Trocoxil

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-05-2020

Aktív összetevők:

mavacoxib

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AH92

INN (nemzetközi neve):

mavacoxib

Terápiás csoport:

Hundar

Terápiás terület:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Terápiás javallatok:

Til meðhöndlunar á verkjum og bólgu sem tengist þvagræsilissjúkdómum hjá hundum þar sem stöðugur meðferð yfir einn mánuð er tilgreindur.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2008-09-09

Betegtájékoztató

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
TROCOXIL 6 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 20 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 75 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
TROCOXIL 95 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ÍTALÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Í töflunum eru einnig eftirfarandi innihaldsefni:
Súkrósi
Kísilblandaður, örkristallaður sellulósi
Tilbúið nautakjötsbragð í duftformi
Kroskarmellósa natríum
Natríum lárílsúlfat
Magnesíum sterat
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
ÁBENDING(AR)
Trocoxil tuggutöflur með bragðefni eru ætlaðar til meðferðar
við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í
hundum í tilfellum þar sem þörf er á samfelldri meðferð sem
varir lengur en í einn mánuð.
17
Troxocil tilheyrir flokki lyfja sem kölluð eru bólgueyðandi
gigtarlyf, sem notuð eru til að meðhöndla
verk og bólgu.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá dýrum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá dýrum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa þekkt ofn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Trocoxil 6 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 20 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 30 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 75 mg tuggutöflur fyrir hunda
Trocoxil 95 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Mavakoxíb
6 mg
Mavakoxíb
20 mg
Mavakoxíb
30 mg
Mavakoxíb
75 mg
Mavakoxíb
95 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Þríhyrningslaga, brúnflekkótt tafla upphleypt með styrk lyfs á
annarri hliðinni, hin hliðin er auð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, 12 mánaða og eldri.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við verkjum og bólgu vegna slitgigtar í hundum í
tilfellum þar sem þörf er á samfelldri
meðferð sem varir lengur en í einn mánuð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum undir 12 mánaða aldri og/eða léttari en 5
kg.
Notið ekki hjá hundum með sár eða blæðingu í meltingarfærum.
Notið ekki ef vísbending er um blæðingarsjúkdóm.
Notið ekki ef nýrna- eða lifrarstarfsemi er skert.
Notið ekki ef hjartastarfsemi er skert.
Lyfið má hvorki gefa hundum á meðgöngu, fengitíma né við
mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu, eða einhverju
hjálparefnanna
Notið ekki ef til staðar er þekkt ofnæmi fyrir súlfónamíðum.
Notið ekki samhliða sykursterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs) sjá kafla 4.8.
Forðist að nota lyfið hjá dýrum með vessaþurrð, blóðþurrð
eða lágan blóðþrýsting þar sem hætta gæti
verið á auknum eituráhrifum á nýru.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki önnur bólgueyðandi gigtarlyf eða sykurstera samhliða
eða innan a.m.k. eins mánaðar frá
síðustu gjöf Trocoxil.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Mavakoxíb hefur langan helmingunartíma í plasma (allt að > 80
daga, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése