Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2016

유효 성분:

paliperidon-palmitát

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

치료 그룹:

pszicholeptikumok

치료 영역:

Skizofrénia

치료 징후:

A Trevicta, 3 havi injekció, a skizofrénia fenntartó kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik klinikailag stabilak 1 havi paliperidon palmitát injekciózus terméken.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-12-05

환자 정보 전단

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREVICTA 175 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 263 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 350 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 525 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TREVICTA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TREVICTA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TREVICTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TREVICTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREVICTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TREVICTA az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett
hatóanyagot tartalmazza, és a szkizofrénia tüneteinek fenntartó
kezelésére szolgál felnőttekben.
Ha Ön korábban a havonta egyszer adandó paliperidon-palmitát
injekciós készítménnyel történő
kezelésre jól reagált, kezelőorvosa TREVICTA kezelést kezdhet
meg.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. Például a
szkizofréniával élő személy nemlétező hangokat
hallhat, és nemlétező dolgokat láthat (hallucinációk), valótlan
dolgokban 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TREVICTA 175 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 263 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 350 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 525 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
175 mg retard szuszpenziós injekció
273 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,88 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
175 mg paliperidonnak felel meg.
263 mg retard szuszpenziós injekció
410 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,32 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
263 mg paliperidonnak felel meg.
350 mg retard szuszpenziós injekció
546 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
350 mg paliperidonnak felel meg.
525 mg retard szuszpenziós injekció
819 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 2,63 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
525 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TREVICTA 3 hónapos injekció olyan felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott, akik
az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós készítménnyel
klinikailag stabilak (lásd 5.1. fejezet).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A 3 hónapos paliperidon-palmitát injekciós kezelésre olyan betegek
esetében lehet váltani, akik
(lehetőség szerint négy hónapja vagy még régebb óta) az 1
hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítménnyel kezelve megfelelően kezeltek, és nem igényelnek
dózismódosítást.
A TREVICTA kezelést az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítmény következő dózisának
tervezett időpontjában (±7 nap) javasolt elkezdeni. A TREVICTA
dózisa a megelőző 1 hónapos
3
paliperidon-palmitát injekciós készítmény dózisától füg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림