Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

paliperidon-palmitát

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

N05AX13

INN (nemzetközi neve):

paliperidone

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Skizofrénia

Terápiás javallatok:

A Trevicta, 3 havi injekció, a skizofrénia fenntartó kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik klinikailag stabilak 1 havi paliperidon palmitát injekciózus terméken.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2014-12-05

Betegtájékoztató

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREVICTA 175 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 263 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 350 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 525 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TREVICTA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TREVICTA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TREVICTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TREVICTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREVICTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TREVICTA az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett
hatóanyagot tartalmazza, és a szkizofrénia tüneteinek fenntartó
kezelésére szolgál felnőttekben.
Ha Ön korábban a havonta egyszer adandó paliperidon-palmitát
injekciós készítménnyel történő
kezelésre jól reagált, kezelőorvosa TREVICTA kezelést kezdhet
meg.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. Például a
szkizofréniával élő személy nemlétező hangokat
hallhat, és nemlétező dolgokat láthat (hallucinációk), valótlan
dolgokban 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TREVICTA 175 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 263 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 350 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 525 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
175 mg retard szuszpenziós injekció
273 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,88 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
175 mg paliperidonnak felel meg.
263 mg retard szuszpenziós injekció
410 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,32 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
263 mg paliperidonnak felel meg.
350 mg retard szuszpenziós injekció
546 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
350 mg paliperidonnak felel meg.
525 mg retard szuszpenziós injekció
819 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 2,63 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
525 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TREVICTA 3 hónapos injekció olyan felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott, akik
az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós készítménnyel
klinikailag stabilak (lásd 5.1. fejezet).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A 3 hónapos paliperidon-palmitát injekciós kezelésre olyan betegek
esetében lehet váltani, akik
(lehetőség szerint négy hónapja vagy még régebb óta) az 1
hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítménnyel kezelve megfelelően kezeltek, és nem igényelnek
dózismódosítást.
A TREVICTA kezelést az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítmény következő dózisának
tervezett időpontjában (±7 nap) javasolt elkezdeni. A TREVICTA
dózisa a megelőző 1 hónapos
3
paliperidon-palmitát injekciós készítmény dózisától füg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése