Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2016

Toimeaine:

paliperidon-palmitát

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

pszicholeptikumok

Terapeutiline ala:

Skizofrénia

Näidustused:

A Trevicta, 3 havi injekció, a skizofrénia fenntartó kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik klinikailag stabilak 1 havi paliperidon palmitát injekciózus terméken.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2014-12-05

Infovoldik

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREVICTA 175 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 263 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 350 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 525 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TREVICTA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TREVICTA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TREVICTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TREVICTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREVICTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TREVICTA az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett
hatóanyagot tartalmazza, és a szkizofrénia tüneteinek fenntartó
kezelésére szolgál felnőttekben.
Ha Ön korábban a havonta egyszer adandó paliperidon-palmitát
injekciós készítménnyel történő
kezelésre jól reagált, kezelőorvosa TREVICTA kezelést kezdhet
meg.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. Például a
szkizofréniával élő személy nemlétező hangokat
hallhat, és nemlétező dolgokat láthat (hallucinációk), valótlan
dolgokban 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TREVICTA 175 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 263 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 350 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 525 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
175 mg retard szuszpenziós injekció
273 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,88 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
175 mg paliperidonnak felel meg.
263 mg retard szuszpenziós injekció
410 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,32 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
263 mg paliperidonnak felel meg.
350 mg retard szuszpenziós injekció
546 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
350 mg paliperidonnak felel meg.
525 mg retard szuszpenziós injekció
819 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 2,63 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
525 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TREVICTA 3 hónapos injekció olyan felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott, akik
az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós készítménnyel
klinikailag stabilak (lásd 5.1. fejezet).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A 3 hónapos paliperidon-palmitát injekciós kezelésre olyan betegek
esetében lehet váltani, akik
(lehetőség szerint négy hónapja vagy még régebb óta) az 1
hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítménnyel kezelve megfelelően kezeltek, és nem igényelnek
dózismódosítást.
A TREVICTA kezelést az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítmény következő dózisának
tervezett időpontjában (±7 nap) javasolt elkezdeni. A TREVICTA
dózisa a megelőző 1 hónapos
3
paliperidon-palmitát injekciós készítmény dózisától füg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2016