Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paliperidon-palmitát

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

pszicholeptikumok

Área terapéutica:

Skizofrénia

indicaciones terapéuticas:

A Trevicta, 3 havi injekció, a skizofrénia fenntartó kezelésére javallt felnőtt betegeknél, akik klinikailag stabilak 1 havi paliperidon palmitát injekciózus terméken.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2014-12-05

Informació per a l'usuari

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TREVICTA 175 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 263 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 350 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
TREVICTA 525 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TREVICTA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TREVICTA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TREVICTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TREVICTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TREVICTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TREVICTA az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett
hatóanyagot tartalmazza, és a szkizofrénia tüneteinek fenntartó
kezelésére szolgál felnőttekben.
Ha Ön korábban a havonta egyszer adandó paliperidon-palmitát
injekciós készítménnyel történő
kezelésre jól reagált, kezelőorvosa TREVICTA kezelést kezdhet
meg.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. Például a
szkizofréniával élő személy nemlétező hangokat
hallhat, és nemlétező dolgokat láthat (hallucinációk), valótlan
dolgokban 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TREVICTA 175 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 263 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 350 mg retard szuszpenziós injekció
TREVICTA 525 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
175 mg retard szuszpenziós injekció
273 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,88 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
175 mg paliperidonnak felel meg.
263 mg retard szuszpenziós injekció
410 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,32 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
263 mg paliperidonnak felel meg.
350 mg retard szuszpenziós injekció
546 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
350 mg paliperidonnak felel meg.
525 mg retard szuszpenziós injekció
819 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 2,63 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
525 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TREVICTA 3 hónapos injekció olyan felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott, akik
az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós készítménnyel
klinikailag stabilak (lásd 5.1. fejezet).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A 3 hónapos paliperidon-palmitát injekciós kezelésre olyan betegek
esetében lehet váltani, akik
(lehetőség szerint négy hónapja vagy még régebb óta) az 1
hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítménnyel kezelve megfelelően kezeltek, és nem igényelnek
dózismódosítást.
A TREVICTA kezelést az 1 hónapos paliperidon-palmitát injekciós
készítmény következő dózisának
tervezett időpontjában (±7 nap) javasolt elkezdeni. A TREVICTA
dózisa a megelőző 1 hónapos
3
paliperidon-palmitát injekciós készítmény dózisától füg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte