Topotecan Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-04-2015

유효 성분:

topotecan

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Andre antineoplastiske midler

치료 영역:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling-fri interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2010-06-09

환자 정보 전단

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSION, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Topotecan Hospira
3.
Sådan får du Topotecan Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Topotecan Hospira hjælper med at ødelægge tumorer.Medicinen gives
som intravenøs infusion i en
vene, på hospitalet af en læge eller en sygeplejerske.
TOPOTECAN HOSPIRA BRUGES TIL AT BEHANDLE:
•
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT, som er kommet igen efter
kemoterapi
•
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT, hvis behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Topotecan Hospira sammen
med et andet lægemiddel,
der kaldes cisplatin.
Din læge vil tage stilling til om behandling med Topotecan Hospira er
bedre end fortsat behandling
med kemoterapi.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN HOSPIRA
TAG IKKE TOPOTECAN HOSPIRA:
•
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i pkt. 6).
•
hvis du ammer.
•
hvis dine blodtal er for lave. Det får du at vide af din læge på
baggrund af resultaterne af din
sidste blodprøve.
TAL MED LÆGEN, hvis noget af ovenstående gælder for dig
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Inden du får denne medicin, skal
din læge vide:
•
hvis du har nyreproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Hospira.
•
hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Se afsnittet

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar gul til gulgrøn opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:

patienter med metastaterande ovariekarcinom, hvor 1. linje-behandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.

patienter med recidiverende, småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af
behandling med første linie behandling ikke anses for hensigtsmæssig
(se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling og til patienter i sygdomsstadie
IVB. For at berettige
kombinationsbehandling skal patienter, der tidligere har fået
cisplatin, have et vedvarende
behandlingsfrit interval, for at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger, som er specialiseret
i brug af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandlingsserie med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på
≥1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på ≥100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på ≥9 g/dl (om nødvendigt efter
transfusion).
_Ovariekarcinom og småcellet lungecancer _
_Første dosis_
Den anbefalede topotecandosis er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag. Dosis gives som en 30 minutters
intravenøs infusion hver da
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림