Topotecan Hospira

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

topotecan

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Andre antineoplastiske midler

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (SCLC), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling-fri interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-06-09

资料单张

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSION, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Topotecan Hospira
3.
Sådan får du Topotecan Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Topotecan Hospira hjælper med at ødelægge tumorer.Medicinen gives
som intravenøs infusion i en
vene, på hospitalet af en læge eller en sygeplejerske.
TOPOTECAN HOSPIRA BRUGES TIL AT BEHANDLE:
•
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT, som er kommet igen efter
kemoterapi
•
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT, hvis behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Topotecan Hospira sammen
med et andet lægemiddel,
der kaldes cisplatin.
Din læge vil tage stilling til om behandling med Topotecan Hospira er
bedre end fortsat behandling
med kemoterapi.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TOPOTECAN HOSPIRA
TAG IKKE TOPOTECAN HOSPIRA:
•
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i pkt. 6).
•
hvis du ammer.
•
hvis dine blodtal er for lave. Det får du at vide af din læge på
baggrund af resultaterne af din
sidste blodprøve.
TAL MED LÆGEN, hvis noget af ovenstående gælder for dig
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Inden du får denne medicin, skal
din læge vide:
•
hvis du har nyreproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Hospira.
•
hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Se afsnittet

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Klar gul til gulgrøn opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:

patienter med metastaterande ovariekarcinom, hvor 1. linje-behandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.

patienter med recidiverende, småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af
behandling med første linie behandling ikke anses for hensigtsmæssig
(se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling og til patienter i sygdomsstadie
IVB. For at berettige
kombinationsbehandling skal patienter, der tidligere har fået
cisplatin, have et vedvarende
behandlingsfrit interval, for at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger, som er specialiseret
i brug af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første behandlingsserie med topotecan skal
patienten have et neutrofiltal på
≥1,5 x 10
9
/l, et trombocyttal på ≥100 x 10
9
/l og et hæmoglobinniveau på ≥9 g/dl (om nødvendigt efter
transfusion).
_Ovariekarcinom og småcellet lungecancer _
_Første dosis_
Den anbefalede topotecandosis er 1,5 mg/m
2
legemsoverflade/dag. Dosis gives som en 30 minutters
intravenøs infusion hver da
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 04-08-2022
产品特点 产品特点 德文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 04-08-2022
产品特点 产品特点 英文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 04-08-2022
产品特点 产品特点 法文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报