Thorinane

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-10-2019

유효 성분:

enoxaparinnatrium

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Venös tromboembolism

치료 징후:

Thorinane är indicerat för vuxna för: - Profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - Profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 mL). - Behandling av djup ventrombos (DVT), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - Behandling av instabil angina och icke Q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - Behandling av akut ST-segmentet höjningsinfarkt (STEMI) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL och 100 mg/1 mL). - Blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. Förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-09-14

환자 정보 전단

                                136
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
137
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THORINANE 2000 IE (20 MG)/ 0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Thorinane är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Thorinane
3.
Hur du använder Thorinane
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thorinane ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THORINANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thorinane innehåller den aktiva substansen som heter
enoxaparinnatrium som är en lågmolekylär
heparin.
Thorinane fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör
det lättare för kroppen att bryta
ner dem och hindra dem från att orsaka skada.
2)
Det förhindrar att blodproppar bildas i blodet.
Thorinane kan användas för att:

Behandla blodproppar som finns i ditt blod

Förhindra att blodproppar bildas i blodet i följande situationer:
o
före och efter en operation
o
när du är akut sjuk och kommer ha begränsad rörlighet under en
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
_ _
PRODUKTRESUMÉ_ _
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Thorinane 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
En förfylld spruta (0,2 ml) innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 20 mg)
enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt av alkalisk
depolymerisering av
heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Thorinane är avsett för vuxna patienter för:

Profylax till kirurgipatienter med måttlig eller hög risk för
venös tromboembolism, särskilt till
patienter som genomgår ortopedisk, allmän eller cancerkirurgi.

Profylax till patienter med ökad risk för venös tromboembolism och
som är tillfälligt
immobiliserade pga akut sjukdomstillstånd som t.ex. akut hjärtsvikt,
andningsinsufficiens,
allvarlig infektion eller reumatologiska sjukdomar.

Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (LE) i de fall
trombolytisk behandling
eller kirurgi av lungemboli inte är aktuell.

Trombosprofylax vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys.

Akut kranskärlssjukdom:
-
Behandling av instabil angina och icke-Q-vågs-myokardinfarkt (NSTEMI)
i kombination
med oralt acetylsalicylsyra.
-
Behandling av akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI), inkluderat
patient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기