Thorinane

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2019

Principio attivo:

enoxaparinnatrium

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

B01AB05

INN (Nome Internazionale):

enoxaparin sodium

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiska medel

Area terapeutica:

Venös tromboembolism

Indicazioni terapeutiche:

Thorinane är indicerat för vuxna för: - Profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - Profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 mL). - Behandling av djup ventrombos (DVT), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - Behandling av instabil angina och icke Q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - Behandling av akut ST-segmentet höjningsinfarkt (STEMI) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL och 100 mg/1 mL). - Blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. Förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2016-09-14

Foglio illustrativo

                                136
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
137
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THORINANE 2000 IE (20 MG)/ 0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Thorinane är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Thorinane
3.
Hur du använder Thorinane
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thorinane ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THORINANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thorinane innehåller den aktiva substansen som heter
enoxaparinnatrium som är en lågmolekylär
heparin.
Thorinane fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör
det lättare för kroppen att bryta
ner dem och hindra dem från att orsaka skada.
2)
Det förhindrar att blodproppar bildas i blodet.
Thorinane kan användas för att:

Behandla blodproppar som finns i ditt blod

Förhindra att blodproppar bildas i blodet i följande situationer:
o
före och efter en operation
o
när du är akut sjuk och kommer ha begränsad rörlighet under en
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
_ _
PRODUKTRESUMÉ_ _
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Thorinane 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
En förfylld spruta (0,2 ml) innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 20 mg)
enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt av alkalisk
depolymerisering av
heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Thorinane är avsett för vuxna patienter för:

Profylax till kirurgipatienter med måttlig eller hög risk för
venös tromboembolism, särskilt till
patienter som genomgår ortopedisk, allmän eller cancerkirurgi.

Profylax till patienter med ökad risk för venös tromboembolism och
som är tillfälligt
immobiliserade pga akut sjukdomstillstånd som t.ex. akut hjärtsvikt,
andningsinsufficiens,
allvarlig infektion eller reumatologiska sjukdomar.

Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (LE) i de fall
trombolytisk behandling
eller kirurgi av lungemboli inte är aktuell.

Trombosprofylax vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys.

Akut kranskärlssjukdom:
-
Behandling av instabil angina och icke-Q-vågs-myokardinfarkt (NSTEMI)
i kombination
med oralt acetylsalicylsyra.
-
Behandling av akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI), inkluderat
patient
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti