Thorinane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

enoxaparinnatrium

थमां उपलब्ध:

Pharmathen S.A.

ए.टी.सी कोड:

B01AB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

enoxaparin sodium

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiska medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Venös tromboembolism

चिकित्सीय संकेत:

Thorinane är indicerat för vuxna för: - Profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - Profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 mL). - Behandling av djup ventrombos (DVT), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - Behandling av instabil angina och icke Q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - Behandling av akut ST-segmentet höjningsinfarkt (STEMI) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL och 100 mg/1 mL). - Blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. Förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-14

सूचना पत्रक

                                136
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
137
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THORINANE 2000 IE (20 MG)/ 0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Thorinane är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Thorinane
3.
Hur du använder Thorinane
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thorinane ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THORINANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thorinane innehåller den aktiva substansen som heter
enoxaparinnatrium som är en lågmolekylär
heparin.
Thorinane fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör
det lättare för kroppen att bryta
ner dem och hindra dem från att orsaka skada.
2)
Det förhindrar att blodproppar bildas i blodet.
Thorinane kan användas för att:

Behandla blodproppar som finns i ditt blod

Förhindra att blodproppar bildas i blodet i följande situationer:
o
före och efter en operation
o
när du är akut sjuk och kommer ha begränsad rörlighet under en
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
_ _
PRODUKTRESUMÉ_ _
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Thorinane 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
En förfylld spruta (0,2 ml) innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 20 mg)
enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt av alkalisk
depolymerisering av
heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Thorinane är avsett för vuxna patienter för:

Profylax till kirurgipatienter med måttlig eller hög risk för
venös tromboembolism, särskilt till
patienter som genomgår ortopedisk, allmän eller cancerkirurgi.

Profylax till patienter med ökad risk för venös tromboembolism och
som är tillfälligt
immobiliserade pga akut sjukdomstillstånd som t.ex. akut hjärtsvikt,
andningsinsufficiens,
allvarlig infektion eller reumatologiska sjukdomar.

Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (LE) i de fall
trombolytisk behandling
eller kirurgi av lungemboli inte är aktuell.

Trombosprofylax vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys.

Akut kranskärlssjukdom:
-
Behandling av instabil angina och icke-Q-vågs-myokardinfarkt (NSTEMI)
i kombination
med oralt acetylsalicylsyra.
-
Behandling av akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI), inkluderat
patient
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें