Thorinane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2019

Aktiv bestanddel:

enoxaparinnatrium

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Venös tromboembolism

Terapeutiske indikationer:

Thorinane är indicerat för vuxna för: - Profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. - Profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 mL). - Behandling av djup ventrombos (DVT), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. - Behandling av instabil angina och icke Q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - Behandling av akut ST-segmentet höjningsinfarkt (STEMI) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL och 100 mg/1 mL). - Blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys. Förebyggande och behandling av olika sjukdomar relaterade till blodproppar hos vuxna.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2016-09-14

Indlægsseddel

                                136
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
137
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THORINANE 2000 IE (20 MG)/ 0,2 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
enoxaparinnatrium
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Thorinane är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Thorinane
3.
Hur du använder Thorinane
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thorinane ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THORINANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thorinane innehåller den aktiva substansen som heter
enoxaparinnatrium som är en lågmolekylär
heparin.
Thorinane fungerar på två sätt.
1)
Det hindrar befintliga blodproppar från att bli större. Detta gör
det lättare för kroppen att bryta
ner dem och hindra dem från att orsaka skada.
2)
Det förhindrar att blodproppar bildas i blodet.
Thorinane kan användas för att:

Behandla blodproppar som finns i ditt blod

Förhindra att blodproppar bildas i blodet i följande situationer:
o
före och efter en operation
o
när du är akut sjuk och kommer ha begränsad rörlighet under en
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
_ _
PRODUKTRESUMÉ_ _
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Thorinane 2000 IE (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
10000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvätska, lösning
En förfylld spruta (0,2 ml) innehåller 2000 IE anti-Xa aktivitet
(motsvarande 20 mg)
enoxaparinnatrium i 0,2 ml vatten för injektionsvätskor.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Enoxaparinnatrium är en biologisk substans framställt av alkalisk
depolymerisering av
heparinbensylester utvunnet ur svintarmslemhinna.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Klar, färglös till svagt gul vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Thorinane är avsett för vuxna patienter för:

Profylax till kirurgipatienter med måttlig eller hög risk för
venös tromboembolism, särskilt till
patienter som genomgår ortopedisk, allmän eller cancerkirurgi.

Profylax till patienter med ökad risk för venös tromboembolism och
som är tillfälligt
immobiliserade pga akut sjukdomstillstånd som t.ex. akut hjärtsvikt,
andningsinsufficiens,
allvarlig infektion eller reumatologiska sjukdomar.

Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (LE) i de fall
trombolytisk behandling
eller kirurgi av lungemboli inte är aktuell.

Trombosprofylax vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys.

Akut kranskärlssjukdom:
-
Behandling av instabil angina och icke-Q-vågs-myokardinfarkt (NSTEMI)
i kombination
med oralt acetylsalicylsyra.
-
Behandling av akut hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI), inkluderat
patient
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt