Temodal

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2012

유효 성분:

temozolomide

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temodal cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas un pēc tam monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1999-01-26

환자 정보 전단

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기