Temodal

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

temozolomide

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

Temodal cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas un pēc tam monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Product summary:

Revision: 37

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

1999-01-26

Patient Information leaflet

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history