Temodal

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

temozolomide

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiski līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Temodal cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas un pēc tam monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1999-01-26

Notice patient

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2012
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2012
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2012
Notice patient Notice patient grec 23-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2012
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2012
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents