진타주1000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주1000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주500IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주500iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주2000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주2000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주250IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주250iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

자이복스주2밀리그람/밀리리터(리네졸리드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자이복스주2밀리그람/밀리리터(리네졸리드)

한국화이자제약(주) - 무색내지 노란색의 투명한 주사액이 든 infusion bag - 1밀리리터중 - 1밀리리터중,리네졸리드,별규,2,밀리그램 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것

카비레미펜타닐주 5mg(레미펜타닐염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비레미펜타닐주 5mg(레미펜타닐염산염)

fresenius kabi korea ltd. - remifentanil hydrochloride - 흰색-회백색 혹은 미황색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(20.5mg) 중 - 1바이알(20.5mg) 중,레미펜타닐염산염,별규,5.5,밀리그램 - [821]합성마약 - 1. 마취유도 및/또는 마취유지의 진통. 2. 기계적 환기를 실시중인 중환자의 진통 및 진정(18세 이상)

카비레미펜타닐주 2mg(레미펜타닐염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비레미펜타닐주 2mg(레미펜타닐염산염)

fresenius kabi korea ltd. - remifentanil hydrochloride - 흰색-회백색 혹은 미황색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알(17.2mg) 중 - 이 약 1 바이알(17.2mg) 중,레미펜타닐염산염,별규,2.2,밀리그램 - [821]합성마약 - 1. 마취유도 및/또는 마취유지의 진통. 2. 기계적 환기를 실시중인 중환자의 진통 및 진정(18세 이상)

카비레미펜타닐주 1mg(레미펜타닐염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비레미펜타닐주 1mg(레미펜타닐염산염)

fresenius kabi korea ltd. - remifentanil hydrochloride - 흰색-회백색 혹은 미황색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 이 약 1바이알(16.1mg) 중 - 이 약 1바이알(16.1mg) 중,레미펜타닐염산염,별규,1.1,밀리그램 - [821]합성마약 - 1. 마취유도 및/또는 마취유지의 진통. 2. 기계적 환기를 실시중인 중환자의 진통 및 진정(18세 이상)

화이자데페록사민메실레이트주500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자데페록사민메실레이트주500mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - deferoxamine mesylate - 백색의 분말이 충전된 바이알 - 이 약 1바이알 중, - 이 약 1바이알 중,,데페록사민메실레이트,bp,500,밀리그램 - [392]해독제 - 1. 치료요법 1) 다음과 같은 만성 철분 축적 - 수혈성 헤모시데린증(transfusional haemosiderosis), 특히 중증 지중해빈혈증(thalassaemia major), 철적모구빈혈, 자가면역용혈빈혈, 기타 만성빈혈 - 정맥절개술을 방해하는 합병증(중증 빈혈, 심질환, 저단백혈증 등)이 있는 환자의 특발성 혈색소침착증 - 정맥절개술을 받을 수 없는 환자의 지연성피부포르피린증 (porphyria cutanea tarda)과 관련된 철분축적 2) 급성 철분 중독 3) 다음과 같은 증상을 나타내는, 지속적인 혈액투석을 받는 말기 신부전증 환자의 만성 알루미늄 축적 - 알루미늄으로 인한 골 질환 - 투석 뇌병증 - 알루미늄으로 인한 빈혈 2. 진단요법 철분이나 알루미늄 축적여부에 대한 진단

프로바이브주1%(프로포폴)(PROVIVE1%(propofol)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로바이브주1%(프로포폴)(provive1%(propofol))

pharmbio korea inc. - propofol - 무색 투명한 유리 바이알에 든 백색 또는 거의 백색의 전질 균등한 유탁액이 든 주사제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 대두유, 올레산소듐, 수산화나트륨, 정제란 인지질, 글리세롤, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 대두유 - [111]전신마취제 -   * 1 % 1. 성인 및 3세 이상 소아의 전신마취의 유도 및 유지 2. 인공호흡중인 중환자의 진정 3. 수술 및 진단시의 의식하 진정 * 2 % 1. 성인 및 3세 이상 소아의 전신마취 유도 및 유지 2. 인공호흡중인 중환자의 진정