풀미코트레스퓰분무용현탁액0.5mg/2ml(부데소니드(미분화)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

풀미코트레스퓰분무용현탁액0.5mg/2ml(부데소니드(미분화))

astrazeneca korea - budesonide micronized - 1회용의 플라스틱병에 충전된 균일한 백색내지 회백색의 분무용현탁액 - 1회용병(2ml) 중 - 첨가제 : 에데트산나트륨, 염화나트륨, 구연산, 폴리소르베이트80, 주사용수, 구연산나트륨 - [222]진해거담제 - 기관지 천식(특히 스테로이드 요법의 다른 치료가 불충분하거나 적절치 않은 경우), 유아와 소아의 급성 후두 기관 기관지염(크룹)의 치료

풀미코트터부헬러200㎍/dose(부데소니드(미분화)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

풀미코트터부헬러200㎍/dose(부데소니드(미분화))

astrazeneca korea - budesonide micronized - 압력을 약간 가하면 분말형태로 부서지는 백색내지 회백색의 구형 과립상의 응집체가 들어있는 특별히 고안된 분말 흡입기 - 1통(100dose 또는 200dose)-1통(100dose)/1통(100dose 또는 200dose)-1통(200dose) - 1통(100dose 또는 200dose),부데소니드(미분화),별규,20,밀리그램/1통(100dose 또는 200dose),부데소니드(미분화),별규,40,밀리그램 - [222]진해거담제 - 기관지 천식

아타칸플러스정16/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아타칸플러스정16/12.5mg

astrazeneca korea - candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide - 엷은 주황색의 타원형 정제 - 1정(약 130밀리그람)중 - 1정(약 130밀리그람)중,히드로클로로티아지드,ep,12.5,밀리그램/1정(약 130밀리그람)중,칸데사르탄실렉세틸,별첨규격(전과동),16.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스트렌식주40mg/ml(아스포타제알파)

astrazeneca korea - asfotase alpha - 무색에서 미황색의 투명한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1 바이알 중-0.30ml/바이알/1 바이알 중-0.45ml/바이알/1 바이알 중-0.70ml/바이알/1 바이알 중-1.0ml/바이알 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 인산수소나트륨칠수화물, 인산이수소나트륨수화물 - [395]효소제제 - 소아기에 발병한 저인산효소증 환자의 골 증상을 치료하기 위한 장기간의 효소 대체 요법 소아기는 주산기/영아기(발병 시 생후 0~6개월) 및 청소년기(발병 시 생후 6개월~만 18세)를 포함한다.

스트렌식주100mg/mL(아스포타제알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스트렌식주100mg/ml(아스포타제알파)

astrazeneca korea - asfotase alpha - 무색에서 미황색의 투명한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1 바이알(0.80ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 인산수소나트륨칠수화물, 인산이수소나트륨수화물 - [395]효소제제 - 소아기에 발병한 저인산효소증 환자의 골 증상을 치료하기 위한 장기간의 효소 대체 요법 소아기는 주산기/영아기(발병 시 생후 0~6개월) 및 청소년기(발병 시 생후 6개월~만 18세)를 포함한다.

울토미리스주100mg/mL(라불리주맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

울토미리스주100mg/ml(라불리주맙)

astrazeneca korea - ravulizumab - 무색에서 노란빛을 띠는 반투명 액이 무색 투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 1. 성인의 발작성 야간 혈색소뇨증 (pnh : paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)의 치료 2. 성인 및 소아에서 보체 매개성 혈전성 미세혈관병증(tma)을 억제하기 위한 비정형 용혈성 요독 증후군(ahus : atypical hemolytic uremic syndrome)의 치료 사용제한 시가(shiga) 톡신 생성 대장균에 의한 용혈성 요독 증후군(stec-hus) 환자에는 허가되지 않았다. 3. 성인에서 항아세틸콜린 수용체(achr) 항체 양성인 전신 중증 근무력증(gmg: generalized myasthenia gravis) 치료를 위한 표준 요법에 부가요법

밤벡정10mg(밤부테롤염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

밤벡정10mg(밤부테롤염산염)

yuhan coporation - bambuterol hydrochloride - 백색 내지 엷은 미황색의 장방형 정제임. - 1정(약 122.4mg)중 - 1정(약 122.4mg)중,밤부테롤염산염,별첨규격(전과동),10,밀리그램 - [229]기타의 호흡기관용약 - 기관지천식, 기관지연축을 수반하는 만성기관지염, 폐기종 및 기타 폐질환

포시가정5밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포시가정5밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)

한국아스트라제네카(주) - 노란색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정제 - 이 약 1정 (130mg) 중 - 이 약 1정 (130mg) 중,다파글리플로진프로판디올수화물,별규,6.15,밀리그램 - [396]당뇨병용제

포시가정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포시가정10밀리그램(다파글리플로진프로판디올수화물)

한국아스트라제네카(주) - 노란색의 양면이 볼록한 다이아몬드형의 필름코팅 정제 - 이 약 1정 (260mg) 중 - 이 약 1정 (260mg) 중,다파글리플로진프로판디올수화물,별규,12.3,밀리그램 - [396]당뇨병용제

제이더블유몬테루카스트정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)(수출명:Montelukast Tablet 5mg)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제이더블유몬테루카스트정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)(수출명:montelukast tablet 5mg)(수출용)

jw pharmaceutical - montelukast sodium - 밝은 회황색의 타원의 필름코팅정 - 1정(103.8446mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 크로스카멜로스나트륨, 오파드라이ii오렌지(85f430027), 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 스테아르산마그네슘, 오파드라이흰색(oy-7300), 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [149]기타의 알레르기용약 - 알레르기성 비염