제오민주(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형(150kDa)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제오민주(클로스트리디움 보툴리눔 독소 a형(150kda))

merz asia pacific pte. ltd - clostridium botulinum toxin type a 150kda (starin: hall) - 흰색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 분말주사제 - 1바이알중 - 첨가제 : 백당, 사람혈청알부민 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 성인의 상부안면주름(upper facial line)의 일시적 개선 1. 만18세 이상 만65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 2. 만18세 이상 만60세 이하 성인에 있어서 눈둘레근(orbicularis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 외안각 주름(눈가 주름)의 일시적 개선 3. 만18세 이상 만65세 이하 성인에 있어서 전두근(frontalis muscle)활동과 관련된 중등도 내지 중증의 이마주름(horizontal forehead line)의 일시적 개선

이노톡스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명 : INNOTOX Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이노톡스주(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명 : innotox inj.)

medytox inc. - clostridium botulinum toxin type a (strain: hall) - 무색 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 폴리소르베이트 20, l-메티오닌 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 1. 만 20세 이상 만 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선

코어톡스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형(150kDa))(수출명 : Coretox Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코어톡스주(클로스트리디움보툴리눔독소a형(150kda))(수출명 : coretox inj.)

medytox inc. - clostridium botulinum toxin type a 150kda (starin: hall) - 무색 투명한 바이알에 동결 건조한 백색분말로서, 생리식염수에 녹였을 때 맑고 투명한 용액 - 첨가제 : 염화나트륨, 백당, 폴리소르베이트20, l-메티오닌 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 1. 만 20세 이상 만 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 2. 근육강직: 만 19세 이상 성인의 뇌졸중과 관련된 상지 국소 근육 경직의 치료

제오민주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형(150kDa)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제오민주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형(150kda))

merz asia pacific pte. ltd - clostridium botulinum toxin type a 150kda (starin: hall) - 흰색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 분말주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 백당, 사람혈청알부민 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 성인의 상부안면주름(upper facial line)의 일시적 개선 1. 만18세 이상 만65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 2. 만18세 이상 만60세 이하 성인에 있어서 눈둘레근(orbicularis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 외안각 주름(눈가 주름)의 일시적 개선 3. 만18세 이상 만65세 이하 성인에 있어서 전두근(frontalis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 이마주름(horizontal forehead line)의 일시적 개선

하이톡스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출용)[수출명:엠유렉스주(Mulex inj.)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하이톡스주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출용)[수출명:엠유렉스주(mulex inj.)]

bmi korea - clostridium botulinum toxin type a - 흰색 또는 미황색을 띤 감압건조분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로서, 생리식염수에 녹였을 때 맑고 무색투명한 용액 - 만 19세 이상 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①Paclitaxel-Asteria Inj. ②Kotaxel Inj. ③MEDIBILS Paclitaxel) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①paclitaxel-asteria inj. ②kotaxel inj. ③medibils paclitaxel)

hankook korus pharm. co., ltd - paclitaxel - 무색 유리바이알에 들어있는 무색-담황색의 투명한 점성 주사액 - 1ml 중 - 첨가제 : 폴리옥실35피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

피라맥스정(수출명: Pyramax film coated tablets, ARPYCOM film coated tablets) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피라맥스정(수출명: pyramax film coated tablets, arpycom film coated tablets)

shin poong pharm. co., ltd - pyronaridine phosphate/artesunate - 주황색의 원형 필름코팅정제 - 1정(500밀리그램) 중 - 첨가제 : d-만니톨, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 주황색(oy-s-23068), 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈, 히프로멜로오스 - [641]항원충제 - 열대열원충(plasmodium falciparum)이나 삼일열원충(plasmodium vivax)로 인한 합병증이 수반되지 않은, 급성 말라리아 감염의 치료(단, 20kg이상 체중인 환자)

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,KD-1)(군납용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신형개인제독킷(군납명:제독키트,피부/개인장비용,kd-1)(군납용)

samyang chemical co., ltd - polystyrene type strong base anion exchange resin containing quarternary ammonium group, oh- form/amberlyst 15/maxsorb; high surface area active carbon - 흑색 또는 진한 회색의 분말을 함유하는 제독 패드 - 1개(패킷)당17그램 - 첨가제 : 제독패드, 퓸드실리카(silica,fumed) - [739]기타의 공중위생용약 - 화학 작용제(신경 및 수포계열)로 인하여 오염된 피부 및 개인장비의 제독