Respiporc Flu3

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2020

유효 성분:

inaktivert influensa-A-virus / svin

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

치료 그룹:

griser

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide suger, mot svineinfluensa forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Utbruddet av immunitet: 7 dager etter primær vaccinationDuration av immunitet: 4 måneder i griser vaksinert mellom alder av 56 96 dager og 6 måneder i griser vaksinert for første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet, som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2010-01-14

환자 정보 전단

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLU3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
17
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-02-2021

문서 기록보기