Respiporc Flu3

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivert influensa-A-virus / svin

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

inactivated influenza-A virus, swine

المجموعة العلاجية:

griser

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide suger, mot svineinfluensa forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. Utbruddet av immunitet: 7 dager etter primær vaccinationDuration av immunitet: 4 måneder i griser vaksinert mellom alder av 56 96 dager og 6 måneder i griser vaksinert for første gang i 96 dager og over. Aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet, som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2010-01-14

نشرة المعلومات

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
RESPIPORC FLU3
Injeksjonsvæske, suspensjon til gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungarn
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon.
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKASJON(ER)
17
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Respiporc FLU3 injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Stammer av inaktivert Influensa A-virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrisk gjennomsnitt av nøytraliserende enheter indusert i
marsvin etter to gangers immunisering
med 0,5 ml av denne vaksinen.
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,21 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Klar, guloransje til rosa injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av gris fra 56 dagers alder, inkludert drektige
purker, mot svineinfluensa
forårsaket av subtypene H1N1, H3N2 og H1N2 for å redusere kliniske
symptomer og virusmengde i
lungene etter infeksjon.
Immunitet oppnås:
7 dager etter grunnvaksinasjon
Varighet av immunitet:
4 måneder hos gris vaksinert i 56 til 96 dagers alder og
6 måneder hos gris vaksinert første gang etter 96 dagers alder.
Aktiv
immunisering
av
drektige
purker
etter
fullført
grunnimmunisering.
For
utvikling
av
høy
immunitet i råmelk som gir klinisk beskyttelse av smågris i minst 33
dager etter fødsel, administreres
en enkeltdose 14 dager før grising.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på
injeksjonsstedet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I svært sjeldne tilfeller kan det etter vaksinasjon oppstå en
forbigående, lett hevelse på
injeksjonsstedet, som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2021

عرض محفوظات المستندات